阿瑞匹坦注射液-临床用药解读.pptxVIP

阿瑞匹坦注射液（欧瑞贝?）齐鲁制药有限公司

创新性公平性目录药品基本信息安全性12有效性345

011、药品基本信息通用名阿瑞匹坦注射液注册规格18ml:130mg适应症本品与其它止吐药物联合给药，适用于成年患者预防：①高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。②中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。用法用量给药方式：2分钟以上的静脉推注或30分钟以上的静脉输注，于第一天化疗开始前约30分钟完成静脉给药。中国首次上市时间2022年8月30日目前大陆地区同通用名药品的上市情况无全球首次上市时间及国家/地区2018年01月03日，美国是否为OTC药品否参照药品建议：注射用福沙匹坦双葡甲胺参照品选择理由：医保目录内唯一：福沙匹坦为目录内唯一NK-1RA类止吐药同药理作用，疗效可比：福沙匹坦为阿瑞匹坦前体药，进入人体后代谢为阿瑞匹坦起效；成年人适应症一致。对比参照品的优势：阿瑞匹坦分子量小可直接通过血脑屏障：对于大脑NK-1受体占有率更高，福沙匹坦分子量大无法直接通过血脑屏障；起效迅速、疗效更优：可2分钟静推，280秒达峰，无需配液，快速起效；阿瑞匹坦注射液CINV完全缓解率更高（87.9%vs82.3%),需解救治疗患者比例更低（4.2%vs11.8%）；安全性更高：不含吐温-80，不良反应更少（3%vs15%），与蒽环类联用时优势更明显；药品稳定性更高：常温下亦可稳定60天，使用和运输、储存更方便。对比参照品的不足：上市时间晚于福沙匹坦。

1、药品基本信息疾病基本情况我国2020年癌症患病人数为929W1，年化疗所致恶心呕吐（CINV）患者总数约等于425W2,3。严重的CINV可导致化疗延迟、减量、中断，甚至缩短患者的PFS和OS4，增加患者CINV相关事件的医疗成本、药物成本和挽救性治疗成本；含NK-1RA的三联方案是HEC、MEC患者CINV预防的标准方案5。未被满足的临床需求日间化疗、门诊化疗普及化，需要更加快速高效的NK-1RA类止吐药。福沙匹坦输注时间长，降低了床位的使用效率。医保目录内药品防治CINV效果有限：即使用福沙匹坦预防CINV，仍有11.8%患者需再次进行解救治疗6，延误病情，增加治疗成本。福沙匹坦含吐温-80，超敏反应发生率0.461%7，输注不良反应发生率35-96%8-10，亟需更安全的NK-1RA。

说明书收载安全性信息常见不良反应有：便秘、食欲减退、呃逆、ALT升高、消化不良、头痛，轻度可控11。肝肾功能不全患者、65岁及以上患者无需调整剂量11；对比福沙匹坦双葡甲胺的安全性优势：总体不良反应更低：与福沙匹坦相比，阿瑞匹坦总体相关不良反应更少（3%vs15%）12；与蒽环类化疗药联用时，输注不良反应发生率更低：多项回顾性研究均显示阿瑞匹坦注射液安全性更高：阿瑞匹坦对比福沙匹坦输注不良反应发生率分别为42%vs96%、2%vs35%和11%vs42%8-10；避免超敏反应发生：福沙匹坦含吐温-80，会导致全身2-3级超敏反应发生率0.461%7；不良反应轻中度可控，安全性远优于福沙匹坦2、安全性

033、有效性相较于福沙匹坦，无论急性期还是延迟期，阿瑞匹坦CINV完全缓解率更高，整体提高5.6%6。相较于福沙匹坦，阿瑞匹坦用药组需解救治疗患者比例降低7.6%6。CINV完全缓解率6

3、有效性国内外指南均推荐阿瑞匹坦注射液用于高、中风险CINV患者的预防5,13-152023NCCN52022CACA132020ASCO14致吐风险止吐方案证据级别高度5HT3RA+阿瑞匹坦注射液130mgIV+地塞米松+奥氮平1类证据5HT3RA+阿瑞匹坦注射液130mgIV+地塞米松中度5HT3RA+阿瑞匹坦注射液130mgIV+地塞米松1类证据5HT3RA+地塞米松2015梅奥诊所指南15由于福沙匹坦与AC化疗药物联用时会导致输注反应和超敏反应发生率急剧上升，梅奥诊所止吐指南在2015年被改变，建议在接受AC化疗的患者中使用阿瑞匹坦，而不是福沙匹坦15。

4、创新性阿瑞匹坦注射液具有突破性的创新：1.通过乳化增溶技术，解决了阿瑞匹坦不溶于水，无法直接静脉给药的问题。此前，只能使用福沙匹坦双葡甲胺注射液——通过加入膦酸羟基和双葡甲胺，使其溶于水，制成阿瑞匹坦的前体药物。阿瑞匹坦注射液采用乳化增溶技术，将阿瑞匹坦制成可溶于水的亚微乳剂，纳米微粒（粒度约60-100nm），可直接静脉注射。2.完全避免了福沙匹坦双葡甲胺为了增加溶解度，加入吐温-80，所导致发生率较高较高静脉炎和超敏反应，节省了医疗成本。3.极大加快了起效速度。福沙匹坦双葡甲胺注射液，该药物进入人体后，30分钟才能去磷酸化，转化成阿瑞匹坦发生药效。阿瑞匹坦注射液可直接