安奈拉唑钠肠溶片-临床用药解读.pptxVIP

国家1类化学创新药-安奈拉唑钠肠溶片(安久卫?)轩竹（北京）医药科技有限公司

目录CONTENTS有效性安全性创新性基本信息公平性(一)

安奈拉唑钠肠溶片，国家1类创新药基本信息通用名称安奈拉唑钠肠溶片规格20mg适应症治疗十二指肠溃疡（DU）用法用量早餐前30-60分钟内整片吞服，不可咀嚼或压碎。成人每日1次，每次20mg，疗程4周。中国获批时间2023年6月21日全球首次上市国家/地区/时间2023年6月21日，中国目前大陆地区同通用名药品上市情况无是否为OTC药物否是否独家产品独家艾普拉唑肠溶片选择参照药物的理由：安奈拉唑与艾普拉唑骨架结构相同，结构优化位点一致。主要代谢酶一致，均为CYP3A4。均为新一代PPI。均为国家1类创新药。两者适应症最相似。艾普拉唑肠溶片适应症聚焦于十二指肠溃疡及反流性食管炎，IQVIA数据显示口服剂型年销售金额约15亿元，临床应用广泛。参照药品建议：与已上市同治疗领域药品相比的优势创新的结构设计带来独特的多酶加非酶代谢和双通道排泄等特点。受CYP酶基因多态性影响小，药物相互作用风险小、肾脏负担轻。临床研究数据显示更优的安全性趋势。

疾病的基本情况我国消化性溃疡普通人群终身患病率5%~10%，年发病率0.1%~0.3%1，每年新发患者约420万人，其中约75%为十二指肠溃疡患者。全球范围内非甾体抗炎药的广泛使用和老龄化人口中常见的抗血栓治疗等，均使消化性溃疡的诊治更具挑战。消化性溃疡诊治现状严峻，仍存在大量未被满足的治疗需求基本信息1.《消化性溃疡诊断与治疗共识意见（2022年，上海）》临床未被满足的需求消化性溃疡的首选治疗药物为PPI，早期上市的PPI存在代谢受CYP2C19基因多态性影响的问题，患者个体差异大且不能与氯吡格雷等CYP2C19酶底物药物合用。多重用药患者需要药物相互作用风险更低的PPI。特殊患者需要肾脏负担更轻的PPI。

安奈拉唑钠相比同类PPI无新增不良反应

临床试验中安奈拉唑钠表现出更好的安全性趋势安全性1.安奈拉唑钠肠溶片核准说明书2.ZhuH,etal.ChinMedJ(Engl).2022Dec20;135(24):2941-2949.3.Liu,etal.Naunyn-Schmiedeberg'sArchivesofPharmacology,20234.安奈拉唑钠Ie期物质平衡研究报告药品说明书收载的安全性信息1国内临床试验中报告的常见不良反应（发生率≥1%~<10%）丙氨酸氨基转移酶升高（发生率：2.6%）天门冬氨酸氨基转移酶升高（发生率：1.5%）偶见不良反应（发生率<1%）为腹泻、腹痛、呃逆、腹胀、口干、瘙痒、困倦等。本品相比同类产品无新增不良反应。目前尚无本品上市后药物不良反应报告。对比目录内药品安全性优势与不足临床研究中不良反应发生率低，且无严重不良反应发生2。临床试验结果，安奈拉唑钠20mg表现出更好的安全性趋势2。多酶加非酶代谢，药物间相互作用风险低3。可通过肠肾双通道均衡排泄，减少肾脏负担4。不足：本品近期获批，尚无大规模人群使用的安全性证据。

95%CI下限大于-10%为非劣效安奈拉唑钠疗效确切，III期临床研究中治疗十二指肠溃疡4周愈合率达93.3%，94.3%受试者腹痛症状消失，各CYP2C19基因型人群愈合率均达到90%以上1安奈拉唑钠治疗4周溃疡愈合率达93.3%(PPS)，非劣效于雷贝拉唑钠。FAS组间率差95%CI：-7.7%~2.2%PPS组间率差95%CI：-7.5%~0.9%有效性安奈拉唑钠治疗4周94.3%受试者腹痛症状消失，两组无统计学差异。PPS组间率差95%CI：-5.0%~5.4%安奈拉唑钠组各CYP2C19基因型人群愈合率均达90%，组间无统计学差异。RM:快代谢；IM:中代谢；PM:慢代谢1.ZhuH,etal.ChinMedJ(Engl).2022Dec20;135(24):2941-2949.

有效性PPIs治疗溃疡愈合率均>90%，疗效确切并被权威指南共识首选推荐其中受CYP2C19基因多态性影响小、药物相互作用较少的PPI是优选《消化性溃疡诊断与治疗共识意见（2022年，上海）》《消化性溃疡诊断与治疗规范（2016年，西安）》《老年人质子泵抑制剂合理应用专家共识》（2015）注：以上共识给出共识意见及推荐时，大多是以PPI品类描述第四项“PPIs与其他药物的相互作用”意见：由于代谢途径和药代动力学的差异以及受CYP2C19多态性的影响，PPIs仍有一些差异，同时考虑到老年人因多种疾病并存而同时服用多种药物，因此，老年人宜优先选用与其他常用药物相互作用较少的PPIs。陈述4.1：质子泵抑制剂(PPI)和钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CA