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艾贝格司亭α注射液
®
（亿立舒）
目录
基本信息
创新性
安全性
公平性
有效性
01基本信息：全球首个第三代G-CSF（人粒细胞集落刺激因子）
通用名艾贝格司亭α注射液上市日期2023.05.06参照药品建议
注册规格20mg（1.0mL）/支首个上市国家中国硫培非格司亭注射液
两者适应症相同，硫培非格司亭
是否为独家是是否为OTC否
是目录内最新代际的G-CSF
本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患本品在每个化疗周期抗肿
者在接受容易引起发热性中性粒细瘤药物给药结束48小时后硫培非格司亭2019年通过谈判
适应症胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治用法用量皮下注射。成人推荐使用纳入医保，且经过一轮降价续约，
疗时，降低以发热性中性粒细胞减剂量为皮下注射20mg，每
少症为表现的感染发生率。个化疗周期注射一次。价格合理
rhG-CSF
第一代（短效G-CSF）第二代聚乙二醇化rhG-CSF第三代rhG-CSF-Fc融合蛋白
（传统长效G-CSF）（新型长效G-CSF）
分子特征：分子特征：分子特征：
无额外修饰；单分子G-CSF；PEG化修饰；单分子G-CSF；Fc融合技术；双分子G-CSF；
大部分由大肠杆菌制备大肠杆菌制备哺乳动物细胞制备
局限性：局限性：优异性：
半衰期短；不良反应发生率PEG化修饰降低G-CSF与受药理活性更强；不良反应发生
较高体的亲和力；较高致敏性率更低
代表药物：
代表药物：非格司亭培非格司亭、硫培非格司亭代表药物：艾贝格司亭α
01我国化疗需求呈持续增长趋势，化疗所致FN的预防治疗至关重要
骨髓抑制性化疗方案导致中性粒细胞减少（FN）高发，
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