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系统性红斑狼疮;一、概念;二、病因与发病机制;三、临床表现;(四)浆膜 1/3病例有单或双侧胸膜炎、心包炎,或腹膜炎。(五)肾脏损害肾脏病变: 最为常见,有临床表现者约75%。对本病进行常规肾活检显示,几乎都有肾损害,仅半数病例有临床症状,狼疮肾脏病变主要为肾炎和肾病综合征,狼疮性肾炎病人的尿中可出现红细胞,白细胞,蛋白和管型,肾功能早期正常,随着病程延长,肾功能亦逐渐恶化,晚期可出现尿毒症。高血压是狼疮性肾炎的特征表现。(六)其他 心、肺、消化道与神经系统均可受累;血管炎,水肿等。周围血象可见一系至三系减少,其中白细胞和血小板下降,自身免疫性的贫血对诊断有意义。 ?;四、实验室和辅助检查;免疫学检查(1)抗核抗体谱:①抗核抗体(ANA):是对各种细胞核成分抗体的总称,SLE的ANA阳性率高达95%,其滴定度较高,大于1∶80的ANA对SLE的诊断意义大,ANA对SLE也无特异性,也可见于其他结缔组织病,如硬皮病,舍格伦综合征等,但其阳性率和滴定度较低,周边型及均质型多见于SLE,有一定诊断意义,②抗dsDNA抗体,对SLE特异性高,阳性率为50%~80%,抗体效价随病情缓解而下降,③抗Sm抗体,特异性高,SLE病人的阳性率是20%~30%,本抗体与SLE活动性无关,④其他自身抗体,抗RNP抗体,抗SSA抗体,抗SSB抗体,抗组蛋白抗体等,均可出现阳性,SLE可出现的多种自身抗体,详见下表1。;(2)抗磷脂抗体包括抗心磷脂抗体,狼疮抗凝物,生物学假阳性反应物(即假阳性的梅毒试验),均针对基本上相同的磷脂抗原,抗体在血管内能抑制血凝,但有此抗体的患者不但无出血倾向,反而容易发生动脉与静脉的血栓形成,此外也常发生习惯性流产与血小板减少症,以上诸症状及抗磷脂抗体共同构成抗磷脂综合征。(3)SLE其他自身抗体:针对红细胞膜抗原的抗体出现抗人球蛋白试验阳性,还有抗粒细胞抗体,抗血小板抗体和抗淋巴细胞抗体,对高尔基体,核糖体的抗体,针对细胞框架成分,微纤维等的抗体,约1/3的病例类风湿因子阳性。(4)免疫球蛋白:多数病人IgG,IgM升高,???是体内存在多种自身抗体造成的。(5)补体:半数病人有低补体血症,血清总补体(CH50),C3含量降低,可间接反映循环免疫复合物含量增加,与病情活动有关,补体分解物C3a,C5a增加也代表病情活动,检测循环免疫复合物方法甚多,但无一令人满意者。;免疫病理检查(1)肾穿刺活组织检查:本方法所提供的病理诊断对治疗狼疮性肾炎和估计预后有价值,及沉积物的成分。至少应包括光镜,荧光镜检查,必要时可用电镜检查,用免疫组化方法可鉴定淋巴细胞的亚型(2)皮肤狼疮带试验:用直接免疫荧光技术检查病人的皮肤,在表皮与真皮交界处出现一条局限性免疫球蛋白沉淀带,呈黄绿色,为免疫球蛋白(主要为IgG)与补体在表皮真皮交界处的结合物,SLE病人阳性率为50%~70%,如从病损部位取材,则多种皮肤病均为阳性,故应自暴露部位正常皮肤取材,以提高本试验的特异性,在治疗中,免疫荧光带可随着病情的缓解而消失,因此可用此作为判断疗效的指标之一。(3)X线检查 胸部X线检查以间质性肺炎改变为主,两肺下野有小片状炎性阴影和盘状肺不张,胸腔积液等,以及由心肌炎引起的普遍性心脏扩大和心包积液。???;五、诊断;六、治疗;③抗疟药、氯喹、羟氯唑、因两者均有抗光敏和稳定溶酶体膜的作用,所以对系统性红斑狼疮引起的皮肤损害及肌肉关节症状十分有效,也是治疗盘状狼疮的主要药物之一。④大剂量静脉输注免疫球蛋白⑤细胞因子:细胞因子受体及其拮抗剂和单克隆抗体的治疗目前正在试验阶段,其为系统性红斑狼疮的治疗提供了新的经验。⑥血浆置换与免疫吸附法:对危害生命的系统性红斑狼疮,暴发型狼疮,急进性狼疮肾炎或对激素免疫抑制剂治疗无效,或有应用禁忌者可考虑。⑦血干细胞移植:造血干细胞移植的免疫重建能使机体的免疫系统重新识别自身抗原,并通过负选择而产生免疫耐受,使自身免疫现象得以控制,目前也正处于临床试验阶段 ⑧性激素:达那唑(丹那唑)是一种弱的雄激素,对治疗狼疮性血小板减少有效;智能生物免疫疗法应用临床 成治疗红斑狼疮国际新标准;我国科学家运用GS智能定位系统,找出最能直接作用于红斑狼疮部位的人体穴位,把纳米生物芯植入,随血液以及人体机能,在映射区发生作用,再根据治疗过程中患者的恢复情况及患病时间长短、创伤面和经络受损情况,运用传统中医药进行对红斑狼所造成的人体所有并发症、延发症等一切损伤进行磁化修复。当患者彻底治愈之后,因人制宜形成一套个性化中医中药微循环调理方案,彻底改变病态大环境,调整全身微循环系统,提高巩固患者机体免疫力。 事实证明,中西合璧的“智能生物免疫平衡植入疗法”治疗红斑狼疮比单
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