液晶中间体 3-氟-4-氰基苯酚.pdf

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

液晶中间体3-氟-4-氰基苯酚

1范围

本文件规定了液晶中间体3-氟-4-氰基苯酚的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输

及贮存。

本文件适用于以对溴苯酚为主要原料,经氟代、醚化、水解等工艺合成的3-氟-4-氰基苯酚的质量

管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,

仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)

GB/T6679固体化工产品采样通则

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T30431实验室气相色谱仪

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

3-氟-4氰基苯酚的质量应符合表1:

表13-氟-4氰基苯酚技术要求

单位:%

项目指标

外观白色粉末

3-氟-4-氰基苯酚≥99.50

含氯杂质≤0.50

水分≤0.50

注:检测项目以质量分数计。

5试验方法

外观

采用目测法对产品的外观进行判定。

水分的测定

按GB/T6283的相关规定进行。

3-氟-4-氰基苯酚、含氯杂质

5.3.1原理

1

用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对3-氟-4-氰基苯酚进行纯度定量分析,其原理为样品

及其被测组分被汽化后,随载气同时进入色谱柱,不同分配系数的组分在载气和色谱柱固定相间进行多

次反复分配,在柱内形成组分迁移速度的差别而达到分离,分离后的各组分先后流出色谱柱,进入检测

器,由数据处理系统记录色谱图及相应数据。采用面积百分比法进行纯度定量分析。

5.3.2试剂和材料

5.3.2.1甲醇:色谱纯。

5.3.2.2氢气:纯度大于99.9%。

5.3.2.3氮气:纯度大于99.9%。

5.3.2.4混合空气:氮气与氧气体积比为79:21,其中氮气和氧气的纯度要求均大于99.9%。

5.3.3仪器

5.3.3.1气相色谱仪应符合GB/T30431的相关要求,配有氢火焰离子化检测器,可进行毛细管色谱

柱色谱仪均可使用。

5.3.3.2分析天平,精度0.1mg。

5.3.3.3自动进样器或手动微量注射器,精度0.2ul。

5.3.3.42ml-10ml硼硅玻璃注射剂瓶,用于配样,手动进样;2ml自动进样器瓶,用于自动进样

器。

5.3.4样品

5.3.4.1取样

抽样按照GB/T6679的相关规定进行,每批取样不少于50g。将采取的样品充分混匀后,分装于

两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、取样日期。一个供检验,

一个留样备查。

5.3.4.2样品制备

使用甲醇溶剂,配制质量分数为10%的样品溶液,目测溶液透明。

5.3.5试验步骤

5.3.5.1操作条件的调节

测定3-氟-4-氰基苯酚及其他杂质典型的操作条件应符合表2的要求。

表2典型操作条件

项目参数

色谱柱

文档评论(0)

176****9956 + 关注
实名认证
内容提供者

资料大多来源网络,仅供交流与学习参考, 如有侵犯版权,请私信删除!

1亿VIP精品文档

相关文档