药品相关管理制度培训课件.pptx

药品相关管理制度;

一、用药安全管理制度

二、病区药品管理制度

三、特殊药品及高警示药品管理制度

四、麻醉、第一类精神药品安瓿、废贴管理制度

五、麻醉药品和精神药品管理制度

六、高警示药品临床使用管理办法

七、科室急救、备用药品管理办法

八、科室高警示药品、备用药品

;一、用药安全管理制度;一、用药安全管理制度;一、用药安全管理制度;二、病区药品管理制度;三、特殊药品及高警示药品管理制度;四、麻醉、第一类精神药品安瓿、废贴管理制度;五、麻醉药品和精神药品管理制度;五、麻醉药品和精神药品管理制度;六、高警示药品临床使用管理办法;六、高警示药品临床使用管理办法;3.高警示药品的贮存与保管

3.1调剂室高警示药品需设置专门的存放药架，一般不得与其他药品混合存放。特殊情况下高警示药品摆放于其他药架时，该药品摆放处需贴有高警示药品警示标识。需要冷藏的，应放在冷藏的专用区域或贴有高危标识的冷柜中。

3.2护理单元原则上不存放高警示药品（抢救药除外），如确有需要，在药剂科、护理部备案后，定量存放，并严格按高危险药品标识、存放方法规定管理。

3.3高警示药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。

3.4对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆高警示药品应放置不同的“警示标识”，且全院统一。

3.5高警示药品实行专人管理。调剂室指定专人负责本部门高警示药品的管理，专人负责高警示药品的养护、清点等工作。护理单元指定专人负责本单元高警示药品的管理，保证用药安全；护理单元高警示药品实行定量管理，每月核对，严格交接，由专人负责。

3.6各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。

3.7药库、各药房及病区小药柜对高警示药品应做到定期检查核对，账目与实物数量一致。;4.高警示药品的调剂与使用

4.1高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

4.2高警示药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无??。

4.3药学部门调配高警示药品(高危药品、高浓度电解质)时,须置于“高警示药物专用袋”发放。

4.4接收到高警示药品(高危药品、高浓度电解质)的部门须及时将高警示药品(高危药品、高浓度电解质)置于对应的贴有高警示药物标识的区域或药盒中。

4.5护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士及未取得护士执业证护士不得独立进行该类药品的配制与使用。

4.6护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。

4.7高警示药品按说明书要求使用,对超常规使用应再次核对确认。;;6.制定医院高警示药品管理流程（见流程汇编）;七、科室急救、备用药品管理办法;七、科室急救、备用药品管理办法;七、科室急救、备用药品管理办法;七、科室急救、备用药品管理办法;七、科室急救、备用药品管理办法;八、科室高警示药品、备用药品;听似;