精神药品与麻醉药品规范化管理培训题库及答案(含A.docxVIP

精神药品与麻醉药品规范化管理培训题库及答案(含A.docx

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精神药品与麻醉药品规范化管理培训题 库及答案(含A.B 卷) A卷: 一、单选题 1.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独 存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年, 第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。 (C) A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,2 2.下列药品中不作为特殊管理的是: (B) A、毒性药品 B、医院制剂 C、麻醉药品 D、精神药品 3.下列药品中不作为特殊管理的是: (A) A、进口药品 B、二类精神药品 C、放射性药品 D、麻醉药品 4.下列药物中不属于麻醉药品的是: (C) A、可待因 B、地芬诺酯 C、 曲马多 D、 吗啡 5.下列药物中不属于麻醉药品的是: (D) A、强痛定(布桂嗪) B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡 6.下列药物中属于一类精神药品的是(C) A、氯丙嗪 B、地卡因 C、三唑仑 D、卡那霉素 7.下列药物中属于二类精神药品的是(D) A、碳酸锂 B、三氮唑核苷 C、氯霉素 D、 阿普唑仑 8.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(B) A、度冷丁(哌替啶) B、吲哚美辛(消炎痛) C、芬太尼 D、双氢可待因 9.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(C) A、吗啡控释片 B、强痛定(布桂嗪) C、萘普生 D、麝香镇痛膏 10.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B) A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛(消炎痛) 11.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C) A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬 12.执业医师的麻醉药品处方资格是(B) A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意 13.一类精神药品处方必须保存多少时间备查(C) A、一年 B、二年 C、三年 D、 四年 14.麻醉药品处方必须保存多少时间备查(C) A、一年 B、二年 C、三年 D、 四年 15、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C) A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 16、 属于麻醉药品的是(B) A、 曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱 17、 属于第一类精神药品的是(C) A、 曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱 18、属于第二类精神药品的是(A) A、 曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱 19、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构 无法提供时,可以(A) A、从其他医疗机构紧急借用 B、从定点生产企业紧急借用 C、从定点药品批发企业紧急调用 D、请求药品监督管理部门紧急调用 20、 按麻醉药品管理的是(D) A、 曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、 罂粟壳 21、 按第一类精神药品管理的是(B) A、 曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳 22、 按第二类精神药品管理的是(A) A、麦角胺咖啡因片 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳 23、 按麻醉药品管理的是(D) A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液 24、 按第一类精神药品管理的是(A) A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液 25、 按第二类精神药品管理的是(B) A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液 26、 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是(D) A、医疗用毒性药品处方 B、精神药品处方 C、儿科处方 D、妇科处方 27.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的 呼吸抑制(B) A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮 28.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(C) A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量 29.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A) A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白 色 30.WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标 (A) A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶 31.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是 (A) A.当 日 B.三日内 C.五日内 D.一周内 32.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗 需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品 监督管理部门发放的携带药品证明(B) A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级 33.以下哪种不是同一类镇痛药(D) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 34.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人

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