多头切花菊瓶内开花技术的研究-《江苏农业科学》(2020年23期).docx

龙源版权所有 多头切花菊瓶内开花技术的研究作者：左李娜 王容 刘丹 吴海峰 陈天烺 陈炜 方萍 赵鹏霞来源：《江苏农业科学》2020年第23期 摘要：分别以多头切花菊纯心的花瓣、花头、带芽茎段为外植体，探究高效的多头切花菊不定芽诱导方法以及不同培养基及激素浓度和不同光照时间对多头切花菊瓶内开花的影响。结果表明，以花头为外植体诱导不定芽的增殖系数最高，增殖系数达18.77，最佳诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖;瓶内开花最佳培养基为改良MS+0.05 mg/L 6-BA+0.4 mg/L PP333+300 g/L蛭石+50 g/L蔗糖，开花率达76.5%;光照时间为 8 h/d 时，菊花的开花率极显著高于其他处理组，达63.9%。 关键词：多头切花菊;瓶内开花;增殖系数;开花率 中图分类号： S682.1+10.4 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2020）23-0146-04 菊花是菊科（Compositae）菊属（Chrysanthemum L.）多年生草本花卉，是我国传统四大名花之一，也是世界四大切花之一。切花菊按整枝方式不同有标准切花菊与多头切花菊，其中多头切花菊每茎着花多朵[1]。多头切花菊因其花色鲜艳丰富、花形多变、叶色浓郁、花茎通直挺拔、姿态优美，深受国人的喜爱和推崇，广泛用作切花、盆花以及庭院绿化[2]。20世纪80年代初，多花型切花走向国际市场，作为世界最流行的切花之一，菊花正以花型趋向小型多头、花形多样、花色缤纷、花姿优美，符合世界切花潮流而风靡国内外。多头切花菊因其花型优美、颜色醒目、瓶插寿命长而具有较高的观赏价值[3]。瓶内开花可以让人们在任意季节，特别是非开花季节观赏到植物花的开放，具有微小便携的特点，具有独特的观赏价值[4]。自从1946年，罗士韦首次报道田野菟丝子在试管中开花以来，据统计现约有30多个科、100多种植物能够进行瓶内开花[5-6]。目前可以做成试管花卉的植物有石斛兰、短叶芦荟、美丽十二卷、鸡冠花、玫瑰、红莲、凤梨、大花蕙兰、狼牙掌、燕尾芦荟、非洲紫罗兰、金线莲、迎春、六月雪、红叶李、无刺火棘、紫薇、情人草、康乃馨、幸运草、草莓、非洲菊、文心兰等[7]。而关于多头切花菊瓶内开花的研究至今未见有报道。因此，研究多头切花菊的瓶内开花具有重要的理论和现实意义。 1 材料与方法 1.1 材料 于2018年12月20日在浙江省绍兴市柯桥区平水镇浙江海丰花卉有限公司种植基地采取花头直径约为3 cm且开放度为4度的粉色多头菊纯心10株，带回实验室备用。 1.2 方法 1.2.1 外植体消毒 分别选用纯心的花头、花瓣和带腋芽的1～2 cm的茎段（剪去茎段上的花梗和叶片）作为外植体。每个外植体先在洗洁精水中浸泡10 min，取出用自来水流水冲洗1 min左右;然后将外植体在多菌灵1 000倍液中浸泡30 min，取出用自来水流水冲洗1 min左右;于超净工作台上再将外植体在75%乙醇溶液中浸泡30 s，取出用无菌水冲洗2次;最后将外植体在有效氯为5%的次氯酸钠溶液中浸泡7～8 min，取出用无菌水冲洗6次，每次冲洗1 min，得到消毒灭菌后的外植体。 1.2.2 初代培养 将消毒后的不同外植体为材料进行不定芽诱导培养，具体步骤为将经消毒灭菌后的花头、花瓣和带芽茎段接触药品的部位切除，分别接种于含有不定芽诱导培养基的组培瓶中进行培养，每个组培瓶接种1个外植体，每种外植体接种30个。不定芽诱导培养基由MS培养基、6-BA、NAA、蔗糖和琼脂组成。其中，6-BA的浓度为 1.5 mg/L，NAA浓度为0.1 mg/L，蔗糖的浓度为 30 g/L，琼脂的浓度为5 g/L，不定芽诱导培养基p···试读结束