心血管系统疾病风湿病.ppt

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第一页,共二十六页,2022年,8月28日 二、基本病理变化: (一)、风湿病是一种累及全身结缔组织的疾病,包括心脏各层、关节、皮下、动脉等处的结缔组织。 (二)、风湿病主要病变特点: 1、结缔组织中胶原纤维的纤维素性坏死。 2、风湿肉芽肿的形成:风湿小体。 (三)、风湿病病变约4~6个月的病程,发展分为三个阶段: 第二页,共二十六页,2022年,8月28日 1、变质渗出期:发生于心脏、浆膜、关节和皮肤等处的纤维结缔组织。(1个月) (1)、变质: 粘液样变性:细胞间质内粘多糖和蛋白质的增多,嗜碱性。 纤维素样坏死:胶原纤维肿胀,断裂崩解,呈细小颗 粒状,染色与纤维素相似。 (2)、渗出:病灶内有少量浆细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞和浆液渗出。 第三页,共二十六页,2022年,8月28日 2、增生期(肉芽肿期)(2个月) (1)、特点:风湿性肉芽肿的形成,具有诊断价值。 (2)、部位:心肌间质的小血管旁,心内膜下,皮下结缔组织等。 (3)、形状:风湿性肉芽肿大致呈梭形。 (4)、成分: 中心:纤维素样坏死。 风湿细胞(Aschoff细胞):来源于巨噬细胞吞噬纤维素样坏死后转变而成的。细胞体积大,边界不清,嗜碱性,横切时胞核为枭眼状,纵切时为毛虫样。 外周:成纤维细胞,淋巴细胞,单核细胞。 纤维素样坏死、风湿细胞、成纤维细胞、淋巴细胞共同构成了风湿小体(Aschoff小体)。 第四页,共二十六页,2022年,8月28日 3、纤维化期(硬化期)(2~3个月) 纤维素样坏死物被溶解吸收,风湿细胞转变为成纤维细胞,产生胶原纤维,风湿小体纤维化,形成梭形瘢痕。 三、各器官病变: (一)、风湿性心脏病: 风湿病时,病变可以累及全身各处结缔组织,其中心脏的病变最为严重,有比喻为风湿病为虎,发生时舔过关节,咬住心脏。风湿性心脏病时,心脏各层均可受累,可以累及心内膜、心肌、心外膜。 第五页,共二十六页,2022年,8月28日 1、风湿性心内膜炎: 病变主要侵犯心脏瓣膜,引起瓣膜炎。 其中二尖瓣最常受累,其次为二尖瓣、主动脉瓣联合受累。 病变主要分为三个阶段: (1)、浆液性心内膜炎: 大体:瓣膜明显水肿、增厚,光泽消失。 镜下:瓣膜组织疏松,炎细胞浸润,纤维素样坏死,粘液样变性,风湿小体形成。 第六页,共二十六页,2022年,8月28日 (2)、疣状心内膜炎: 病变瓣膜肿胀,瓣膜不断开闭、摩擦,发生变性脱落,内皮下胶原纤维暴露,血小板沉积,凝集形成白色血栓,称为疣状赘生物。 特点: 粟粒大小,1~2mm,灰白色,半透明。串珠状,单行排列粘连牢固,不易脱落。 镜下可见赘生物由血小板和纤维素构成,纤维素样坏死和少量风湿细胞出现 第七页,共二十六页,2022年,8月28日 (3)、慢性风湿性心瓣膜病: 赘生物发生机化,瓣膜本身发生纤维化,瘢痕形成,病变反复发生,导致瓣膜增厚、变硬、卷曲、短缩,瓣膜相互粘连,腱索增粗,缩短,导致瓣膜病。 由于病变导致瓣口狭窄或关闭不全,受血流反冲击较大,使的左心房后壁粗糙,内膜增厚称为McCallum斑。 第八页,共二十六页,2022年,8月28日 2、风湿性心肌炎: 可单独发生,常与风湿性心内膜炎合并存在。 (1)、成人:灶性间质性心肌炎 常在左心室后壁,室间隔,左室后乳头肌,左房后壁心耳等处小血管旁心肌间质风湿小体形成,还有间质水肿,淋巴细胞浸润,后期,小瘢痕形成。 (2)、儿童弥漫性间质性心肌炎(心衰、传导阻滞) 渗出性病变明显,间质水肿,弥漫性淋巴细胞、浆细胞浸润,严重者心肌纤维肿胀,脂肪变性,纤维素样坏死。 第九页,共二十六页,2022年,8月28日 3、风湿性心外膜炎: (1)、病变部位:心外膜脏层。 (2)、病变性质:心外膜腔内浆液性或浆液纤维蛋白性炎症,少量炎细胞浸润。 以浆液渗出为主时:形成心外膜积液。 以纤维素渗出为主时:绒毛心。 (3)、结局: 单纯浆液渗出,逐渐吸收,不留瘢痕。 少量纤维素渗出:吸收。 大量纤维素渗出:部分吸收,部分机化粘连。 第十页,共二十六页,2022年,8月28日 (二)、风湿性关节炎: 1、特点:游走性多关节炎。 2、部位:膝、肩、腕、肘、髋等大关节。 3、病变:红、肿、热、痛、功能障碍。 病变骨膜充血、肿胀,关节腔内浆 液渗出。 第十一页,共二十六页,2022年,8月28日 (三)、皮肤病变: 1、环形红斑: (1)、渗出性病变,多见于儿童,在急性期。 (2)、常分布于四肢、躯干皮肤。 (3)、不痛不痒,压之退色,淡红环状或半环状红晕,晕微隆起,中央皮肤色泽正常,直径3mm左右。 第

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