高中化学第3章烃的衍生物章末核心素养整合课件新人教版选择性必修3.pptx

章末核心素养整合;一、烃的衍生物 ;二、有机合成 ;专题一 有机反应中的定量关系及应用?;5.某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则含有1个—OH;增加84,则含有2个—OH。 6.由—CHO转变为—COOH,相对分子质量增加16;若增加32,则含2个—CHO。 7.当醇被氧化成醛或酮后,相对分子质量减小2,则含有1个—OH;若相对分子质量减小4,则含有2个—OH。;【典型例题1】绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是(　　)。 A.1 mol绿原酸与足量NaHCO3 溶液反应,生成3 mol CO2气体 B.1 mol绿原酸与足量溴水反 应,最多消耗2.5 mol Br2 C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH D.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应;解析:1 mol绿原酸分子中含有1 mol羧基,能与NaHCO3反应产生1 mol CO2,A项错误; 1 mol绿原酸含有1 mol碳碳双键,能与1 mol Br2发生加成反应,含有酚羟基,使苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼,容易发生取代反应,消耗3 mol Br2,共消耗4 mol Br2,B项错误;含有羧基、酯基和酚羟基,1 mol绿原酸最 多消耗4 mol NaOH,C项正确;水解产物 中不含有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误。;【跟踪训练1】草酸二酯结构简式如图所示,下列有关草酸二酯的说法不正确的是(　　)。 A.1 mol草酸二酯与H2完全反应, 需要6 mol H2 B.草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6 C.草酸二酯能发生加成反应、取代反应和氧化反应 D.1 mol草酸二酯最多可与4 mol NaOH反应 答案:D;解析:草酸二酯中只有苯环可与H2反应,而酯基中的碳氧双键不能发生加成反应,A项正确;草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6,B项正确;草酸二酯中含有苯环且含有的官能团为酯基、碳氯键,能发生加成反应、取代反应、氧化反应,C项正确;1 mol草酸二酯中的—Cl、酯基均可与NaOH反应,最多可与18 mol NaOH反应,D项错误。;专题二 常见有机反应类型? ;反应类型;【典型例题2】带支链的烷烃A(C6H14)只可能有三种一氯取代产物B、C和D,以上反应及B、D的进一步反应如下图所示。;请回答下列问题: (1)A的名称是　　　　　　　　　　　　;? I的分子式是　　　　　　。? (2)写出下列反应的化学方程式: B→F　 ;? D→E　 。?;(3)某有机化合物X是H的同分异构体,可发生下列变化: ;答案:(1)2,2-二甲基丁烷　C12H24O2 ;解析:(1)带支链的烷烃A(C6H14)只可能有三种一氯取代产物B、C和D。B、D都能与氢氧化钠醇溶液反应生成烯烃E,且B能水解生成醇F,F能氧化成醛G,G氧化成酸H。则A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3,名称是2,2-二甲基丁烷;F的分子式为C6H14O,则酸H的分子式为C6H12O2,F与H发生酯化反应生成I,I的分子式为C12H24O2。;(3)X的分子式为C6H12O2,M、N均不发生银镜反应,则M不是甲酸,N不含醛基。则Z可能为CH3CH(OH)CH3和CH3CH(OH)CH2CH3,M可能为CH3CH2COOH和CH3COOH,则X的结构为2种。;规律方法 根据某些产物推知官能团的位置。 1.若醇被催化氧化成醛(或羧酸),则—OH一定在链端;若醇被催化氧化成酮,则—OH一定在链中;若该醇不能被催化氧化,则与—OH相连的碳原子上无氢原子。 2.由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。 3.由取代产物的种类可确定碳链结构。;【跟踪训练2】一种兴奋剂的结构简式如图,有关说法正确的是(　　)。 A.0.1 mol该物质与氢气发生加成反应,共消耗氢气15.68 L B.该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体 C.该物质在一定条件下可以发生取代 反应、消去反应和加成反应 D.1 mol该物质在碱性条件下水解共 消耗4 mol NaOH 答案:B;解析:能与氢气发生加成反应的为苯环、碳碳双键,0.1 mol有机物可消耗0.7 mol氢气,但气体存在的外界条件未知,不能确定体积大小,故A项错误;有机物含有碳碳双键、羟基,对应的同分异构体可含有醛基,则该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体,故B项正确;羟基、氯原子连接在苯环上,不能发生消去反应,故C项错误;3个—OH、1个—Cl及水解生成的—OH均与NaOH反