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综述PCT在不同感染性疾病中的临床应用情况,医学检验论文 内容摘要：C反响蛋白〔CRP〕、白细胞计数、红细胞沉降率以及临床体征和异常感觉和状态是传统诊断炎症的指标，但这些指标对指导临床的鉴别诊断和用药缺乏敏感性和特异性。降钙素原〔PCT〕是大量病原菌入侵组织器官后，由细菌的内毒素或机体释放的炎症因子诱导相应的组织细胞而合成的。大量的临床研究数据支持将PCT作为感染性疾病诊断标志物的观点，其有助于感染源的控制以及指导抗菌药物的使用。文章对PCT在不同感染性疾病中的临床应用进行了综述。 本文关键词语：降钙素原；感染；脓毒症；全身炎症反响综合征；抗菌药物用药管理。 Abstract:Traditional biomarkers,including C-reactive protein〔CRP〕，leukocyte,erythrocytesedimentation rate,clinical signs and symptoms,are not sufficiently sensitive or specific enough to guide treatmentdecisions in infectious diseases. Procalcitonin 〔PCT〕 is synthesized by tissues and organs in response to endotoxinor to mediators released,owing to a large number of pathogenic bacterial infection invasion. A growing body ofevidence supports the use of PCT as a biomarker to improve the diagnosis of infectious diseases. The monitoring ofPCT may contribute to the source control for infections and antibiotic therapy. The review summarizes the clinicalapplication of PCT in different infection diseases. Key words:Procalcitonin;Infection;Sepsis;Systemic inflammatory response syndrome;Antibioticguidance. 早在1993年，ASSICOT等[1]的研究中就得出了可将降钙素原〔procalcitonin,PCT〕作为脓毒症和感染诊断的生物标志物的结论。近年来，PCT的临床应用更为广泛，对用于治疗全身性感染的抗菌药物管理具有指导意义[2-3].但对于不同种类的感染性疾病，PCT的临床决定水平及其意义当前还不明确，因而本文总结了PCT在不同感染性疾病的临床应用情况，讨论其优点和局限性，并总结了PCT指导抗菌药物管理的可靠性。 1 PCT. PCT是由甲状腺C细胞、肺K细胞以及外周单核细胞降钙素-Ⅱ基因合成分泌的由116个氨基酸组成的多肽激素原，相对分子质量约为12 700,固然是降钙素的前体，但其在脓毒症和感染经过中的调节机制不同于降钙素[4-5].主要机制包括一氧化氮合成酶的诱导、细胞因子的诱导以及某些干扰调节血管紧张和细胞内液肽类激素受体蛋白的诱导[6-7].在全身性炎症和细菌性感染的最初2~4 h内，受细菌内毒素以及炎症细胞因子如白细胞介素〔interleukin,IL〕-1 、IL-6和肿瘤坏死因子 等的诱导，PCT水平可升高5 000倍，其水平与疾病的严重程度显着相关[3,8]. 与C反响蛋白〔C-reactive protein,CRP〕等其他急性反响时相蛋白相比，PCT具有下面优势：良好的代谢动力学，生物半衰期为22~26 h,在机体遭到炎症刺激后2~4 h内即可升高[9-10];PCT能够鉴别感染性和非感染性全身炎症反响综合征[11- 12];由于病毒感染能刺激机体产生 干扰素，其能抑制肿瘤坏死因子的生成，因而PCT能鉴别细菌性和病毒性感染[13-14],还能提示病毒性伴细菌性双重感染[15- 16]. 2 PCT的临床应用。 PCT的临床应用较为广泛：〔1〕PCT能够预测重症脓毒症患者的死亡风险[11].〔2〕PCT已用于指导慢性支气管炎急性加重、社区获得性肺炎和脓毒症的经历体验性抗菌治疗[17].〔3〕PCT水平有助于评估临床的经历体验性抗菌治疗能否有效[2],连续监测PCT水平能够帮助临床确定能否需要继续使用抗菌药物[18]. 2.1