诺唯赞试剂说明书 热启动PCR Champagne Taq DNA Polymerase.pdf

Champagne TaqTM DNA Polymerase P122-d1/d2/d3 Version 5.1 Vazyme biotech co., ltd. 产品简介 Champagne TaqTM antibody是抗Taq DNA polymerase的单克隆抗体，其与Taq DNA polymerase结合后抑制DNA聚合酶活性。 Champagne TaqTM antibody与Taq DNA polymerase的亲和力非常高，即使在65°C下仍然可以封闭Taq DNA polymerase的活性，因此可 以非常有效的抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Champagne TaqTM antibody只需要在95°C加热30秒即可完全 失活，释放Taq DNA polymerase活性。 Champagne TaqTM DNA Polymerase是混合了Champagne TaqTM antibody 的Taq DNA polymerase ，具有极高的扩增灵敏度和特异性，适 用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应，非常适合于从复杂模板 (基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物 的3’端带A ，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112-C113)。 产品组成 P122-d1 500 U P122-d2 500 U P122-d3 500U 组 分 (2.5 U/µl) (5 U/µl) (10 U/µl) 10 × Champagne TaqTM Buffer (Mg2+ plus) 2 ml 2 ml 2 ml dNTP Mix (10 mM each) 400 µl 400 µl 400 µl Champagne TaqTM DNA Polymerase (2.5 U/μl) 200 µl Champagne TaqTM DNA Polymerase (5 U/μl) 100 µl Champagne TaqTM DNA Polymerase (10 U/μl) 50 µl 储存条件 -20°C保存。 单位定义 用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74°C 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。 质量控制 活性封闭性检测：在1 × Champagne TaqTM Buffer 中，65°C 30 min 内，活性释放5%。 活性释放检测：在1 × Champagne TaqTM Buffer 中95°C加热30 s后，活性释放95%。 核酸外切酶残留检测：10 U Champagne TaqTM DNA Polymerase和0.6 μg λ-Hind III在37°C下孵育16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 核酸内切酶残留检测：10 U Champagne TaqTM DNA Polymerase和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37℃下孵育4小时，DNA的电泳谱带不 发生变化。 RNase残留检测：10 U Champagne TaqTM DNA Polymerase和1 μg Hela细胞总RNA在37°C下孵育1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。 大肠杆菌基因组残留检测：10 U