蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用.doc

蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用 文档信息 ： 文档作为关于“高等教育”中“生物学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文8487字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o "1-9" \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用 1 0、 引言 1 2、 蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用 3 文2：影像学技术在冠心病诊断中的应用进展 5 1 放射技术 5 2 超声技术 8 3 冠状动脉造影（coronary angiogram） 10 4 小结 10 参考文摘引言： 12 原创性声明（模板） 13 文章致谢（模板） 13 正文 蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用 文1：蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用 0、 引言 功能基因组时代指的是绘制人类基因图谱之后对于基因功能的分析，在完成人类基因组计划之后，实现大量植物基因组测序的完成，生物界在基因方面的研究重点为基因功能的探索。基因关系着生物体潜在表型，但是具有不同的蛋白质，蛋白质与周围环境、蛋白质会使植物个体的最终表型不同[1]。所以，基于蛋白水平，实现发生变化蛋白质定性定量的测定，分析植物在逆境胁迫下调控机制为植物抗逆性的主要手段，并且在多种植物研究过程中具有一定的进展。 1 、蛋白质组学的研究 、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 科学家目前就已经开始使用电泳与层析技术或者结合两者对蛋白质进行分离，但是双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(2D)发展历经了多阶段。Tiselius将移动界面方法作为蛋白电泳研究的工具，其研究对于后来双向电泳发展具有重要作用。Raymond在1962年证实了通过不同浓度聚丙烯酰胺凝胶实现双相凝胶电泳分离血清蛋白，得到类似双向纸层析非线性效应。在1975年Farrell使用变性2D实现了细胞蛋白的区分，之后通过改进使用固相pH梯度完善了2D。2D原理为第一向等点聚焦，利用第一向全部蛋白聚焦的等电点以PI分离，之后实现第二向SDS。目前，2D还是分离蛋白主要的方法[2] 、质朴技术 分析化学家都是利用质谱对小分子进行分析，之后John实现了电喷雾离子化的发明，实现了质谱分离大生物分子。John还因为发明生物大分子质朴分析方法得到诺贝尔化学奖，表示了其对于生物大分子研究的意义。目前，质谱技术为蛋白质组学研究的主要技术。基于质谱蛋白质组学为生物研究过程中的主要工具，在各研究中广泛使用，包括蛋白质定量、鉴定、描述与蛋白的作用研究等。质谱原理为实现样品分子离子化，以离子之间质荷比差异实现分离并且对质量确定。一般的流程为使样品利用生化方法片段化或者亲和层析，使样品片段化，之后使蛋白利用酶消化成为多肽，之后利用高压液相色谱分离多肽，最后实现质谱分析。 、蛋白质芯片技术 微阵技术为大规模与高通量生物学主要工具，蛋白质芯片为高通量与自动化蛋白质分析技术，被广泛应用到临床诊断与药物发现中，目前已经在分析抗体、抗原互作、蛋白与核酸互作等研究中使用。蛋白质芯片技术的重点为选择合适单克隆抗体，使不同翻译之后修饰蛋白质进行区分[3] 2、 蛋白质组学技术在植物逆境生物学中的使用 自然界中有大量非生物与生物因子都会影响到植物生长发育，严重的时候还会导致植物出现死亡。植物对于逆境胁迫的响应机制较强，能够利用通过细胞到生理应答反应满足此不利环境条件。使用蛋白质组学技术对逆境胁迫中植物蛋白质种类与表达量变化进行研究，能够使人们通过整体与动态蛋白质水平掌握胁迫因子伤害机制与植物适应机制。 、 非生物斜坡植物蛋白质组学 、温度胁迫。 温度会对植物生长发育与农作物产量造成影响，目前研究大部分为温度胁迫下差异表达蛋白质鉴定与植物响应的高低分析机制解析。Canmulla等人在研究过程中使24日龄的水稻秧苗叶片划分成为5℃(12 d)、12℃(20 d)低温与28℃(36 d)、36℃(44 d)高温环境中处理3 d，对蛋白质组变化进行检测。使用无标记鸟枪法，实现所有处理组三个生物学重复的蛋白质定量分析。通过研究结果表示，在一个或者多个处理组织中所鉴定蛋白，有四百个以上都实现了温度胁迫响应。另外，对比其他温度处理，12℃(20 d)处理之后的水稻叶片蛋白质组变化较为明显。其次，此试验还对20个新胁迫响应蛋白进行鉴定[4] 为了对成熟硬质小麦粒热胁迫对于非淳溶谷蛋白的影响进行检测，Laino等人使意大利栽培种Svevo实现两个不同温度处理。利用非淳溶谷蛋白2-D模型的检测，鉴定在灌浆期受到热胁迫影响多肽。此研究中发生变化多肽为132个，有47个是利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱与基质辅助激光解析电离串联