脑脱髓鞘疾病.ppt

MS征象学习 直角脱髓鞘征（最常见）: 指病灶呈卵圆形、圆形等，长轴垂直于侧脑室 * 由后向前发展，水肿趋势 * 3黑水 * 与脑梗塞鉴别 * T2加权也可看到 * 黑水 * 倒逗征 * 感染，脱髓鞘，肿瘤，开环征 * 开口向皮质 * 多发性硬化与结节性硬化鉴别 皮样囊肿和表皮样囊肿鉴别 脑梗塞 华勒式变性脱髓鞘为髓鞘变性，详见病例讨论3 脑脱髓鞘疾病 脱髓鞘疾病的定义及分类 概 述 脱髓鞘疾病是指一组原因不明，病理表现为神经髓鞘脱失的一类疾病。分为原发与继发两类。原发性依据发病时髓鞘发育是否成熟可分为髓鞘发育正常的脱髓鞘疾病和髓鞘发育缺陷的脱髓鞘疾病；继发性是多种神经系统疾病引起的脱髓鞘变化的继发表现。 一、正常髓鞘的脱髓鞘疾病 多发性硬化症（MS） 急性播散性脑脊髓炎 急性出血性白质脑炎 弥漫性硬化 同心圆性硬化 视神经脊髓炎 桥脑中部髓鞘溶解症 进行性多灶性脑白质病 二、髓鞘形成缺陷的疾病（脑白质营养不良、白质脑病） （一）脑脂质沉积病: 1 异染性白质营养不良 2 球状细胞脑白质营养不良 髓鞘形成缺陷的疾病 （二）嗜苏丹性白质营养不良 先天性皮质外轴索发育不全 Cockayne综合征 新生儿嗜苏丹染色性白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良 髓鞘形成缺陷的疾病 （三）海绵状脑病 （四）巨脑性婴儿白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良（Adrenal Leukodys trophy） 概 述 肾上腺脑白质营养不良又称肾上腺白质脑病，属性联锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传。好发于5～14岁的男孩。它是缺乏乙酰基辅酶A合成酶导致脂肪代谢紊乱，长链脂肪酸在细胞内异常堆积，以脑及肾上腺皮质尤甚，导致中枢神经系统和肾上腺功能障碍。 概 述 病理上最显著的特征是沿大脑前后轴自枕向额顶方向发展的脱髓鞘病变,因而病变总是以枕区白质最为严重,另一特征为血管周围的炎细胞浸润。前方病灶表现为炎症反应和血脑屏障破坏，后方陈旧性病灶为胶质增生和钙化。 概 述 临床上表现为神经系统伴有肾上腺皮质功能不全的征象，为进行性，无缓解期，表现为行为异常，进行性智力下降，视力丧失并皮肤色素沉着，后期发展为四肢瘫、去大脑强直、痴呆。 平扫两侧脑室三角区周围白质内呈现大片对称性低密度区，形似蝴蝶，亦可通过胼胝体将两侧联系起来，病灶可向前延伸至额叶。 平扫T1WI呈低信号，T2WI呈高信号，以T2WI显示更清楚。 晚期弥漫性脑萎缩,以脑室扩大为主。 用Gd-DTPA增强扫描，新病灶均匀强化，陈旧病灶无强化。 三、诊断、鉴别诊断及比较影像学 进行性﹑无缓解性的神经系统症状，伴有肾上腺皮质功能不全的征象，再加上顶枕区病变，由后向前发展，两侧对称呈蝶翼状的特征性影像表现，有助于与其他脱髓鞘疾病鉴别。 MRI可显示CT不能显示的小的脱髓鞘病灶，但钙化显示不如CT。 多发性硬化（Multiple Sclerosis） 脱髓鞘疾病：多发性硬化 概述 多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘性疾病最常见的一种类型，病因不明。20-40岁中青年多见，女性多于男性。 临床特点是反复发作，遂渐加重，激素治疗有效。 病理上主要累及白质，多位于脑室和脊髓中央管周围，常累及白质，脊髓，视神经，脑干。早期髓鞘崩解，周围水肿，中期坏死灶形成，晚期胶质细胞增生形成硬化斑。 脱髓鞘疾病：多发性硬化 MRI诊断 1 病灶多位于双侧脑室周围，尤其是在前角，后角 及皮层下区多见，呈多发散在斑点状分布，形态 不规则，无明显水肿及占位效应 2 T1WI病灶呈低信号（陈旧性）或等信号（新鲜） T2WI病灶呈高信号 3 增强扫描新鲜病灶呈斑片状强化，陈旧性病灶无 强化 4 同时可见脑室系统扩大，脑沟增宽等脑萎缩征象 * 由后向前发展，水肿趋势 * 3黑水 * 与脑梗塞鉴别 * T2加权也可看到 * 黑水 * 倒逗征 * 感染，脱髓鞘，肿瘤，开环征 * 开口向皮质 * 多发性硬化与结节性硬化鉴别 皮样囊肿和表皮样囊肿鉴别 脑梗塞 华勒式变性脱髓鞘为髓鞘变性，详见病例讨论3