红外光谱2部分详解.doc

2.3 各类有机化合物的IR谱特征 2.3.1 烷 烃 特征官能团：CH3、CH2、CH。 —CH3：υas(C-H)：～2960 cm-1； υs(C-H)：2890～2870 cm-1 δas(C-H)：～1460 cm-1； δs(C-H)：～1380 cm-1 —CH2：υas(C-H)：～2925 cm-1； υs(C-H)：～2853cm-1 δ(C-H)：～1470 cm-1 (剪式振动) δ(C-H)：～725 cm-1 (n≥4；平面摇摆振动) —CH： υ(C-H)：2890 cm-1 峰弱，无实用价值。 图IR-01 正葵烷IR光谱 (Ⅰ) υas(C-H) 2954.5 cm-1： CH3 不对称伸缩振动 υas(C-H) 2923.6 cm-1： CH2 不对称伸缩振动 υs(C-H) 2854.2 cm-1： CH3、CH2 对称伸缩振动 (Ⅱ) δ(C-H) 1465.7 cm-1： CH2 剪式振动与CH3不对称弯曲振动 (Ⅲ) δ(C-H) 1380.8 cm-1： CH3对称弯曲振动 (Ⅳ) δ(C-H) 725.1 cm-1： CH2(n≥4)面内摇摆振动 图IR-02 环戊烷IR光谱 (Ⅰ) υas(C-H) 2954.5 cm-1： CH2 不对称伸缩振动 υs(C-H) 2869.26cm-1： CH2 对称伸缩振动 (Ⅱ) δ(C-H) 1457.9 cm-1： CH2 剪式振动 (Ⅲ) δ(C-H) 894.8 cm-1： CH2(n≥4)面内摇摆振动 2.3.2烯 烃 烯烃的特征官能团为：—C=C—H和—C=C—；有3个特征吸收带。 υ(C=C-H)：3090～3075 cm-1 υ(C=C)：1675～1620 cm-1 δ(C=C-H)：1000～700 cm-1 υ(C=C-H) υ(C=C) δ(C=C-H) δ*(C=C-H) (面外) (面内) 3095～3075 1645～1640 990 1420～1410 910 （倍频:1860～1790） 3095～3075 1658～1648 890 1135 （倍频:1800～1750） 3040～3010 1675～1665 965 3040～3010 1655～1650 730～675 3040～3010 1675～1650 840～800 特 征：(1) υ(C=C-H)：高于饱和烷烃的C-H伸缩振动 (2) υ(C=C)： 反式二取代苯高于顺式。 (3) υ(C=C)(环烯)：环内双键—随张力增大而吸收波数降低 环外双键—随张力增大而吸收波数升高 图IR-03 1-辛烯的IR谱 (Ⅰ)υ(C=C-H)：3094.8 cm-1； (Ⅱ)υ(C=C)：1643.1 cm-1 (Ⅲ)δ(C=C-H)：997.6 cm-1，908.9 cm-1 (Ⅳ)1820.5 cm-1(908.9 cm-1的倍频) 2.3.3 三键与积累双键 2.3.3.1 炔烃的特征官能团为： υ(C≡C-H)：3300～3310 cm-1 (强而锐) υ(C≡C-)：2260～2090 cm-1(不强，尖锐，特征性强) υ(C≡C-)：2260～2090 cm-1（二元非对称取代炔有吸收，二元对称取代炔无吸收） γ(C≡C-H)：680～610 cm-1(面内摇摆振动) 图IR-04 1-辛炔IR光谱 (Ⅰ)υ(≡C-H)：3309.3 cm-1； (Ⅱ)υ(C≡C)：2121.4 cm-1 (Ⅲ) δ(≡C-H)：632.5 cm-1 图IR-05 4-辛炔IR光谱