核酸的生物合成与降解.ppt

真核基因转录的综合调控第53页,共64页，2024年2月25日，星期天四.转录后加工1.mRNA加工-帽子结构第54页,共64页，2024年2月25日，星期天第55页,共64页，2024年2月25日，星期天有利于核糖体对mRNA的识别，Cap0是必需的，而Cap1和Cap2并非需要的；增加mRNA的稳定性，避免核酸酶的作用。四.转录后加工1.mRNA加工-帽子结构功能第56页,共64页，2024年2月25日，星期天PolyA尾巴不是由DNA编码，而是mRNA合成后由一个300-KDa,RNA末端腺苷酸转移酶(RNAterminalribodenylatetransferase)催化下加上去，但不是在mRNA3?末端直接加上去。是mRNA的一个特怔，A的数量为200b四.转录后加工1.mRNA加工-Poly-tail结构功能第57页,共64页，2024年2月25日，星期天如果识别信号发生突变，UG，则多聚腺苷酸作用明显下降；poly(A)+与蛋白质结合能增加mRNA稳定性或运输能力。第58页,共64页，2024年2月25日，星期天原核生物E.coli,已知有三种rRNA:5S,16S,23S,120b,1541b,2904bE.coli有7个这样的操纵子。四.转录后加工2.rRNA加工第59页,共64页，2024年2月25日，星期天第60页,共64页，2024年2月25日，星期天真核生物真核细胞已知有三种rRNA:18S、5.8S、28S及5SrRNA四.转录后加工2.rRNA加工第61页,共64页，2024年2月25日，星期天第62页,共64页，2024年2月25日，星期天6.总结DNA复制DNA转录原料dDNANTP模板完整两条链双向复制DNA区段一条链不对称转录引物RNA为引物不需要酶与蛋白因子9种酶和蛋白因子全酶校正功能有无差错率10-9-10-1010-4-10-5复制与转录比较第63页,共64页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第64页,共64页，2024年2月25日，星期天三.真核生物转录2.真核细胞的启动子第21页,共64页，2024年2月25日，星期天第22页,共64页，2024年2月25日，星期天真核生物启动子的多元性启动子包括TATA序列(TATAbox)：-25?-35TATAbox的作用：使转录精确地起始；启动子是指确保转录精确而有效地起始的DNA序列；TATA序列也叫核心启动元件(corepromoterelement)第23页,共64页，2024年2月25日，星期天(GCbox)GCCACACCC或GGGCGGG序：-80?-110;GC区主要控制转录起始频率。CCAAT序列(CAATbox)：-70?-80CAAT区主要控制转录起始频率。第24页,共64页，2024年2月25日，星期天第25页,共64页，2024年2月25日，星期天增强子、及其对转录的影响a增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列；b增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增加10-200倍；c增强效应与其位子和取向无关；三.真核生物转录3.真核细胞的增强子第26页,共64页，2024年2月25日，星期天d大多为重复序列，一般长度为50bp，其内部常含有一个核心序列(G)TGGA/TA/TA/T(G)；e增强效应有严密的组织和细胞特异性；f没有基因专一性；g许多增强子还受外部信号的调控。第27页,共64页，2024年2月25日，星期天Enhancer的结构与功能双方向性，组织特异性，位点非专一性----Enhancer由两个以上的增强子成分(EnhancerElement)组成----EnhancerElement必需由两个紧密相连,具有间距效应的增强子元(Enhanson）组成----各个Enhanson(cis-factor)与激活蛋白(trans-factor)结合增强特异性转录第28页,共64页，2024年2月25日，星期天En.Elem.En.ElemEn.Elem.-250