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格拉司琼透皮贴片进口上市许可人：KyowaKirinInc.申报企业：广州兆科联发医药有限公司?2018年1月1日至2023年6月30日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。善可舒?
01药品基本信息04创新性02安全性05公平性03有效性content目录
01本品粘贴于清洁、干燥、完整健康的上臂外侧皮肤。成人在化疗前24小时，将单片贴片粘贴在上臂外侧。最长可在化疗前48小时敷贴。在化疗完成后至少24小时后揭去贴片。根据化疗方案的疗程不同，贴片可使用多达7天。用法用量格拉司琼透皮贴片通用名称34.3mg/52cm2(释药量3.1mg/24h)注册规格2018年7月中国大陆首次上市时间用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。适应症无同通用名药品上市目前大陆地区同通用名称药品的上市情况否是否为OTC药昂丹司琼口溶膜参照药品建议美国，2008年8月全球首个上市国家/地区及上市时间XA04AAG064V002010182434医保药品分类与代码药品基本信息
01药品基本信息昂丹司琼口溶膜（艾其速），对比昂丹司琼口溶膜，善可舒独特的骨架结构，血药浓度稳定，持续时间长达7天，独特唯一的剂型尤其给那些严重恶心、呕吐或口腔黏膜炎存在而无法吞咽服用止呕片的患者提供了更好的选择。参考药物建议化疗相关性恶心呕吐（CINV）是临床上最常见、患者最恐惧的药物不良反应之一，如果没有镇吐治疗，发生率可高达70%-80%[1]。CINV不仅会影响患者的生活质量、降低患者后续抗肿瘤治疗的依从性，从而影响疗效。我国2020年癌症患病人数为929W10，我国仍有61%肿瘤患者接受化疗11，其中75%化疗患者具有中高致吐风险（其中HEC：40%，MEC：35%）12；年化疗所致恶心呕吐（CINV）患者总数约等于425W。基本疾病情况国内多以5-HT3RA以静脉制剂为主。短效、血药浓度不稳定，需重复给药；院外给药难以实施。多日化疗方案的复杂性，急性/延迟性恶心呕吐交叉重叠，致吐风险与化疗天数及末剂化疗药物相关。末剂化疗后即出院、门诊化疗、口服靶向药物治疗的患者越来越多。院外患者缺乏管理，患者依从性较差。需要一个长效、便捷、无创的止吐药物。未满足的治疗需求
安全性021.格拉司琼透皮贴片药品说明书数据来源格拉司琼透皮贴片，Q-T间期影响小，心脏安全性好。A特殊患者也无需调整剂量（老年人/肾功能障碍等患者）B最常见不良反应为便秘与头疼便秘发生率与口服格拉司琼相当头痛发生率0.7%，低于口服格拉司琼3%C
03善可舒?骨架结构血药浓度更加稳定，药效缓释长达7天，疗效持久贴片移除一项非盲、随机、交叉、I期研究，纳入12例健康男性，首先接受每天口服含格拉司琼2mg的片剂（5天），经过大于5天的洗脱期后，使用格拉司琼皮贴片（GTDS,6天）。主要目的是比较格拉司琼皮贴片(应用6天)与含格拉司琼2mg的口服片剂(应用5天)的生物利用度。HowellJ,etal.JOncolPharmPract.2009;15:223-231数据来源有效性（1/3）
有效性（2/3）03BocciaRV,etal.SupportCareCancer.2011;19(10):1609-1617数据来源全球随机、双盲、III期研究：格拉司琼透皮贴片预防CINV疗效非劣于口服格拉司琼。研究研究目的主要终点：PEEP期CC率p值主要结果对照格拉司琼透皮贴组善可舒预防CINV疗效非劣于口服格拉司琼1：格拉司琼透皮贴片vs口服片剂控制多日中度和高度致吐化疗引起的恶心呕吐的疗效和耐受性的比较193（65%）171（60%）>0.05格拉司琼透皮贴片预防CINV疗效非劣于口服格拉司琼PEEP期（从化疗开始到末剂化疗）对恶心呕吐的完全控制率达６０％，逐日控制率接近８０％，完全缓解率６２.5％，患者满意度评分与口服格拉司琼相似，黏贴性良好，不良反应发生率较低。全球随机、双盲、III期研究：格拉司琼透皮贴片预防CINV疗效非劣于口服格拉司琼。
有效性（3/3）03NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncologyAntiemesis.2023V22019CSCO抗肿瘤治疗相关恶心呕吐预防和治疗指南3.《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识》（2019年版）数据来源格拉司琼透皮贴片稳定持久的疗效，便捷地实现了CINV的全程管理，被国内外各大指南推荐。机构名称推荐等级/评价美国国立综合癌症网络《NCCN肿瘤临床实践指南：止吐》（2023.V2）11类推荐中国临床肿瘤学会《2019CSCO抗肿瘤治疗相关恶心呕吐预防和治疗指南》2I级推荐，1A类证据中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会《肿
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