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三、菧类化合物：
（一）结构特征：
1、具有C -C -C 结构，C 为苯环；
6 2 6 6
2、C6 上多具有-OH，RO-,RCOO-取代；
3、C 为双键，其构形Z，E都可。
2
（二）结构鉴定：
1、先依据各显色剂初步判断其上所具有的官能团；
2、充分借助TLC365nm下的荧光现象，多可观察到蓝色荧光。
1 13
3、多通过 H ， C NMR并参考文献即可解析。
（三）解析实例：
o
1、无色针晶(CHC1 ) ，mp72-74 C。三氯化铁-铁 化钾反应阳性。
3
UV 365 nm下，呈蓝色荧光。
+
ESI-MS m/z:273.2 「M+H] 。
1HNMR (300 MHz, DMSO-d ): :δ 9.12(1H，br.s)、8.94(1H，br.s) 、
6
7.07(1H，d，J=16.5Hz)、 6.99(1H，d，J=1.7Hz)、 6.83(1H，d，
J=16.5 Hz ）、 6.82(1H，br.d，J=9.8Hz)、6.72(1H，d，J=9.8Hz)、
6.70(2H，d，J=2.2Hz ）、6.35(1H，t，J=2.2Hz ) 、3.75(6H ，s) 。
13C NMR (75 MHz, DMSO-d ): ： δ 161.4(2C)、 143.7 、 143.6 、
6
140.4 、130.0、128.7、 126.7 、 120.3 、 115.6 、113.1、104.4(2C)、
99.6、55.4(2C)。
OCH3
试推断其结构。 OCH3
HO
OH
o
2、无色 CHC1 ) ，mp85-86 C。三氯化铁-铁 化钾反应阳性。
3
UV 365 nm下，呈蓝色荧光。
1HNMR (300 MHz, DMSO-d ): δ 7.18(1H，d，J=1.7Hz)、 7.15(1H，
6
d，J=18.0Hz)、 6.99(1H，br.d，J=9.8Hz)、 6.98(1H，d，
J=18.0Hz)、 6.76(1H，d，J=9.8 Hz ）、 6.72(2H，d，J=2.2Hz)、
6.37(1H，t，J=2.2Hz ) 、3.82(3H，s）、3.77(6H ，s) 。
试推断其结构。
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
H CO
3
HO
OH
OCH3
四、色酮类化合物：
（一）结构特征：
1、具有苯并γ-吡喃酮结构；
2、苯环上多有R、OH、OR取代；
3、γ-吡喃酮环上可有R、OH、OR取代。
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