菌种传代及保藏作业指导书.docx

菌种传代与珍藏作业指导书 标准菌的根源 标准菌株必定购置具备资质的菌种珍藏中心供应的冷冻干燥菌种（0 代）（供应菌种证书）。 标准菌的查收 从菌种珍藏中心购置的原始菌种管是玻璃安瓿装的冻干菌，接收同时应检查可否有随菌种附有的有关资料。接收菌种时应检查安瓿的数量和名称，和每一支安瓿的完满性。在相应的菌种接收记录上记上全部的对于菌种的信息，如名称、数量和接收日期等。在菌种安瓿及菌种管上粘贴标签，内容包括：菌种名称、菌种代号、代次、接收日期、 接收人、储藏条件、有效期至。新购入的0代原始菌种积蓄于－20℃，有效期为三年。购置的已接种好的菌种斜面（3代）应检查菌种管可否圆满。积蓄于2～8℃，有效期为3个月。 标准菌的复苏、复壮及标准储备菌株的制备 物品及试剂：接种针、酒精灯、移液管、75%酒精及75%酒精棉球培养基 改进马丁琼脂培养基:用于霉菌复苏、复壮. 营养肉汤培养基:用于金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、 乙型副伤寒沙门菌、短小芽孢杆菌、铜绿假单胞菌复苏、复壮。 操作步骤： 翻开干净工作台。 在安瓿的表面面用75%的酒精擦拭并让其自然风干。 用一小砂轮在安瓿的上部划一条线，用手轻轻将安瓿掰开（开启安瓿时必定小心，因为安瓿遇热时可能会破碎）。 以无菌方法用一无菌吸管从已准备好的上述液体培养基中移取～ ml到安瓿中。 轻轻地旋转安瓿以使冻干菌种和液体培养基充分混淆并完满溶解。 用无菌吸管将安瓿内菌液全部转接到相应的液体培养基。 依照安瓿上所注明的不同样菌各样类而将其培养于相应的温度（细菌培养温度30～35℃，培养18～24小时；真菌培养温度23～28℃，培养3～5天。察看可否污浊，污浊说明菌种复苏生长；若不污浊，细菌应延伸培养时间至7天，真菌应延伸培养时间至14天，若仍未污浊，灭菌办理。 取经复苏后的上述细菌菌液8-10ml至液体培养基中按g项操作对 菌种进行复壮。以无菌技术向复壮后的菌种中加入100ml20%的无菌 甘油混匀，1-2ml/管分装于冻存管。每个菌种制备10支，按次次进 行编号，最后一支做为质控管进行质量控制，即进行相应确实认。其 余作为储备管。黑曲霉的h项下洗脱液按h项下方法进行复壮，制成复壮后的孢子悬液20ml。以无菌技术向复壮后的菌种中加入20ml、30%的无菌甘油混匀，1-2ml/管封存于冻存管。制备10支，按次次进 行编号，最后一支做为质控管进行质量控制，即进行相应确实认。其他作为储备管。将上述制备好的冻存管逐支粘贴标签。内容包括：菌种名称、菌种代号、编号、代次、制备日期、制备人、储藏条件、有效期至等。 i．储备菌种管束备成功，积蓄于－20℃，有效期为三年。 菌种确认 用无菌接种环从质控管中取细菌培养物接种到营养琼脂培养基平板上，或相应的宜于该细菌生长的鉴识平板上，划线分别出单个菌落。尔后在30～35℃下培养2～3天；同样的方法取真菌到玫瑰红钠琼脂培养基平板，并在23～28℃下培养7天；培养后，察看其菌落形态，应符合该菌种形态特点。 污染办理 若是在该平板上发现有其他菌落生长，则说明或操作有污染或菌种不纯。将此被污染了的培养物灭菌办理。可搜寻原因从头分别精选纯菌落转接斜面菌种作为第四代。并从头制备储备菌种管 菌种的传代与珍藏 将菌种接种至一新鲜培养基上，每萌生一次即称为一代，因此， 当原始菌种复溶并转至新培养基内生长，即认为已传代一次，从菌种珍藏中心获得的冷冻干燥的菌种为第0代，冷冻干燥的原始菌种开启后转种后为第1代，直到第3代为工作菌种。菌种的传代次数（自原始菌种冻干粉起）不得高出5代。 菌种的传代珍藏过程项下标准菌的复苏为传第一代，复壮为第二代。传第三代时取1支冻存管自然解冻，将其转接斜面菌种作为工作用菌种。此时，工作用菌种为第3代。工作用菌种，分为两类：一类用于如期传代(W3)，一类用于实验用（S3）。 如期传代用菌的传代其操作步骤以下（斜面接种法）： 1）从冰箱冷藏室中取出菌种斜面后，应在室温放置约30分钟。 2）将装有新鲜配制的培养基菌种珍藏管管壁上注明菌名及接种日期，和传代菌种一并移入干净工作台，翻开紫外灯照射一小时。 3）封闭紫外灯。点燃酒精灯，左手握住菌种斜面，将管口凑近火 焰上方，右手拿接种棒后端，将接种环烧红约30秒，随后将接种棒 金属部分在火焰上炙烤，往返经过三次。 4）右手用无名指、小指及掌部夹住管塞，左手将管口在火焰上旋 转炙烤，右手再轻轻拔开管塞，将接种环伸入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下，稍冷后再至菌苔上，刮取少量菌苔，随即取出接种棒并将菌种管口移至火焰上方。 （5）塞上管塞，左手将菌种管放下，取营养琼脂斜面（或改进马丁 琼脂斜面）一支，照上述操作翻开管塞，将接种环伸入管内至琼脂斜面的底部向上划一条直线，尔后从底部向上作连续曲线划线，素来划到斜面顶端，使细菌接种在斜面的