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* 概 述 结肠癌靶向治疗进展 Activity of cetuximab combined with irinotecan+5-Fu/LV in first-line treatment Auther n Schedule OR(%) DC(%) Rosenberg 29 Cetuximab+irinotecan 48.3 89.7 /5-Fu/LV(IFL) Lutz 21(19) Cetuximab+irinotecan 73.3 94.7 /5-Fu/LV(AIO) Van Laethem 23(21) Cetuximab+irinotecan 52.4 95.2 /5-Fu/LV(FOLFFIRI) IFL：irinotecan withy bolus 5-Fu/LV The 29th ESMO Congress 29 Oct. –2 Nov.2004 * 概 述 Bevacizumab（贝伐单抗） 肿瘤血管生成对肿瘤的发生、发展、转移均有重要作用，在这过程中血管内皮生长因子 (VEGF) 是一个关键的细胞因子 血管内皮生长因子(VEGF)多种肿瘤高表达，预后不良的指标 发展针对血管生成因子如VEGF 的药物抑制肿瘤的增长 Bevacizumab (Avastin,RhuMAb VEGF)：VEGF单克隆抗体：通过基因工程技术，把VEGF结合到正常人的免疫球蛋白IgG(93%人源化,3%鼠源化)。Bevacizumab 识别VEGF受体1和受体2，干扰这些受体而抑制VEGF的生物学功能。实验研究已证实在一些肿瘤中抗血管生成和抗肿瘤作用 FDA已批准Bevacizumab联合与5-FU为基础的化疗一线治疗转移性结直肠癌。 * 概 述 结肠癌靶向治疗进展 * 概 述 疗 效 IFL+ IFL+ 安慰剂 Bevacizumab P MST(m) 15.6 20.3 <0.001 死亡危险率 0.66 1年SR(%) 63.4 74.3 <0.001 MPFS(m) 6.2 10.6 <0.001 进展危险率 0.54 RR(%) 34.8 44.8 0.004 CR 2.2 3.7 PR 32.6 41.0 MDR(m) 7.1 10.4 0.001 复发危险率 0.62 IFL：：CPT-11 +5-FU /CF * 概 述 疗 效 * 概 述 疗 效 * 概 述 毒副作用
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