医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度.pdf

麻醉药品和第一类精神药品管理制度 麻醉药品和第一类精神药品管理制度 根据国务院 《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部 《处方管 根据国务院 《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部 《处方管 理办法》和 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关 理办法》和 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关 文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药 文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药 品，特制定本规定。 品，特制定本规定。 麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 一、要建立麻醉、精神药品管理机构。建立由分管负责人负责，医疗 一、要建立麻醉、精神药品管理机构。建立由分管负责人负责，医疗 管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并 管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并 指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品 指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品 日常管理工作。 日常管理工作。 二、要把麻醉药品和第一精神药品管理列入目标责任制考核，实行“五 二、要把麻醉药品和第一精神药品管理列入目标责任制考核，实行“五 专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格 专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格 执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、 执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、 使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。 使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。 三、部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织 三、部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织 全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神 全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神 药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。 药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。 四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作， 四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作， 督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收， 督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收， 对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。 对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。 五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、 五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、 保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组 保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组 织相关法律法规、专业知识培训考试工作。 织相关法律法规、专业知识培训考试工作。 六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜 六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜 间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程 间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程 中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。 中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。 麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 一、医院须根据 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制 一、医院须根据 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制 定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。 定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。 二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加 二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加 专项检查工作，并做好检查记录。 专项检查工作，并做好检查记录。 三、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、 三、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、 储存和安全管理是否符合规定，调配和