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北京 2023年信必可知识竞赛真题模拟汇编
(共636题)
1、下列哪些符合COPD的病史特征()(多选题)
A. 湿疹史
B. 过敏性鼻炎史
C. 吸烟史
D. 职业性有害颗粒或气体接触史
试题答案:C,D
2、对于哮喘的治疗,推荐阶梯治疗药物使用方案的是()(单选题)
A. FDA
B. GINA
C. ICP
D. OMCL
试题答案:B
3、沙美特罗属于哪一类β2受体激动剂()(单选题)
A. 起效时间短、作用时间短
B. 起效时间短、作用时间长
C. 起效时间长、作用时间短
D. 起效时间长、作用时间长
试题答案:D
4、COPD药物治疗的主要目标是()(多选题)
A. 减轻症状
B. 改善肺功能
C. 治疗感染
D. 减少并发症
试题答案:A,D
5、氟替卡松亲脂性强,长期吸入后容易蓄积在:()(单选题)
A. 肝脏
B. 脂肪组织
C. 肾脏
D. 大脑组织
试题答案:B
6、下列关于吸烟与COPD关系的说法正确的是()(多选题)
A. 吸烟是COPD最重要的发病因素之一
B. 吸烟者FEV1年降低率较非吸烟者高
C. 吸烟量与肺功能损害程度相关
D. 吸烟者死于COPD的人数较非吸烟者多
试题答案:A,B,C,D
7、舒利迭GOAL研究的目的是()(单选题)
A. 信必可与舒利迭的疗效研究
B. 获得哮喘完全控制研究
C. 获得哮喘最佳控制研究
D. 信必可与舒利迭的副作用比较研究
试题答案:C
8、下列哪些环境因素是COPD的危险因素()(多选题)
A. 吸烟
B. 职业性粉尘及化学物质
C. 空气污染
D. 感染
E. 社会经济地位
试题答案:A,B,C,D,E
9、AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()(单选题)
A. 0.55
B. 0.45
C. 0.35
D. 0.1
试题答案:A
10、PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少肺炎相关死亡率相关。下列哪一数字与此结果相关?()(单选题)
A. 0.73
B. 0.74
C. 0.76
D. 0.82
试题答案:C
11、信必可80/4.5微克/吸可适用于()(多选题)
A. 6岁以上儿童
B. 轻中度哮喘患者
C. 严重哮喘患者
D. 需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
试题答案:A,B,D
12、理想的吸入装置安全性体现在()(多选题)
A. 多剂量装置
B. 最小的口咽和胃肠道药物沉积
C. 无有害的添加剂
D. 价格便宜
试题答案:B,C
13、下列对PATHOS研究目的的描述正确的是()(单选题)
A. 比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
B. 比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性
C. 评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
D. 评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
试题答案:B
14、CODEX研究中,晨间给药前VC测试结果()(多选题)
A. 信必可优于安慰剂
B. 信必可优于福莫特罗
C. 福莫特罗优于信必可
D. 福莫特罗优于安慰剂
试题答案:A,D
15、下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()(单选题)
A. 信必可320/4.5ug
B. 信必可40/4.5ug
C. 信必可80/4.5ug
D. 信必可160/4.5ug
试题答案:C
16、下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()(单选题)
A. 晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
B. 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C. 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D. 治疗后所有急性加重事件发生率
试题答案:C
17、COPD的病理表现包括()(多选题)
A. 支气管收缩
B. 气道高反应
C. 小气道狭窄
D. 肺泡破坏
试题答案:C,D
18、2006年GINA关于哮喘的控制目标下列说法正确的是()(多选题)
A. 最低的(罕见)急性加重
B. PEF变异率<20%
C. 接近正常的PEF
D. 最低或无治疗药物相关的副作用
试题答案:A,B,C,D
19、Pathos研究中,BUD/FORM组患者住院天数相比FLU/SAL组减少()(单选题)
A. 0.16
B. 0.22
C. 0.33
D. 0.56
试题答案:C
20、INSPIRE研究中,入组患者的年龄是()(单选题)
A. >12岁
B. >16岁
C. <20岁
D. >20岁
试题答案:B
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