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伴性遗传;1.伴性遗传概念
上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。
2.人类红绿色盲症
(1)色盲基因的位置在 染色体上,Y染色体上没有其 。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一;②方式二;③方式三;③方式四;(4)色盲的遗传特点
①男性患者 女性患者。
②往往有 现象。
③女性患者的 一定患病。;隔代遗传≠交叉遗传
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。;例1 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟;例2 某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是
A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因;二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病;(3)遗传特点
①女性患者 男性患者。
②具有 。
③男性患者的 一定患病。;2.伴Y染色体遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:;X、Y染色体的同源区段与非同源区段;(3)X、Y染色体的同源区段,基因是成对的,存在等位基因。
(4)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:
♀XaXa × XaYA♂ ♀XaXa × XAYa♂
↓ ↓
XaYA XaXa XAXa XaYa
(♂全为显性)(♀全为隐性) (♀全为显性)(♂全为隐性);解析 根据系谱图可知,1号雄犬患病,但5号雌犬没有患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。;简记几种遗传类型的特点
(1)简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点:①男>女;②交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。
(2)简化记忆伴X染色体显性遗传的四个特点:①女>男;②连续遗传;③男病,母女病;④女正,父子正。
(3)简化记忆伴Y染色体遗传的特点:①全男;②父→子→孙。;例4 人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ-1区、Y染色体特有的为Ⅱ-2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是
A.位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
B.位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
C.位于Ⅱ-1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病
D.位于Ⅱ-2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲;三、伴性遗传在实践中的应用;2.伴性遗传在实践中的应用
根据生物性状判断生物性别;例5 正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),是由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW;例6 下列有关性染色体的叙述中不正确的是
A.多数雌雄异体动物有性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中有性染色体
D.鸡的性染色体类型是ZW型伴性遗传;1.伴性遗传概念
上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。
2.人类红绿色盲症
(1)色盲基因的位置在 染色体上,Y染色体上没有其 。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一;②方式二;③方式三;③方式四;(4)色盲的遗传特点
①男性患者 女性患者。
②往往有 现象。
③女性患者的 一定患病。;隔代遗传≠交叉遗传
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。;例1 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是
A.祖父→父亲→弟
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