猪伪狂犬病防控探讨临床篇.pptxVIP

猪伪狂犬病防控探讨 ---临床应用篇 陈家锃 博士/主任2017年8月22日 当前第1页\共有43页\编于星期四\9点 个人介绍 1、预防兽医学博士，师从童光志所长、李一经院长和田志军研究员； 2、从事高致病性蓝耳病HuN4-F112的研制及大量的临床试验工作； 3、参加国家中长期项目（2008-2020），猪瘟和伪狂犬净化工作； 当前第2页\共有43页\编于星期四\9点 2011年所在团队最早发现了猪伪狂犬变异株，并开展疫苗的研制和伪狂犬疾病的防控工作 国际首次报道 IF 7.327 国内首次报道 Virulent Pseudorabies virus (vPRV) （超强毒） Pseudorabies Virus Variant （变异株） 当前第3页\共有43页\编于星期四\9点 目前主要从事猪病的临床防控及实验室诊断工作 擅长的领域： 猪场的免疫程序评估及调整 猪疫苗评估的动物实验设计 病毒性疾病诊断及综合防控 当前第4页\共有43页\编于星期四\9点 每个猪场都面临伪狂犬感染的威胁 不同猪场和感染的不同阶段的表现 如何通过实验室确诊和防控伪狂犬 如何科学地发挥伪狂犬疫苗的作用 伪狂犬“五步法转阴”及注意事项 主要内容 当前第5页\共有43页\编于星期四\9点 一、每个猪场都面临伪狂犬感染的威胁 伪狂犬病毒的特性： 1、病毒对外界的抵抗力强 从发病猪排泄的病毒，37℃ 10天，25℃ 40天，15℃ 120天仍存活； 2、伪狂犬的中间宿主多，散毒方式多样 猪最具耐受性，是自然界病毒唯一的贮存宿主。 此外，牛、羊、马、狗、猫、鼠等都能被伪狂犬病毒感染并散毒 体内可在多个脏器内繁殖，繁殖快。 散毒途径多样，可通过唾液、精液等方式散毒 当前第6页\共有43页\编于星期四\9点 自然感染的途径： 经鼻感染和经口感染 空气传播 老鼠的传播 苍蝇的传播 虱子传播 妊娠猪感染给胎儿的途径： 交配时感染病毒的持续感染 通过白血球传送病毒（病毒血症时间短，很难检测到） 通过神经节传播，很难防控 病毒在初感染部位的鼻粘膜，咽喉头粘膜，扁桃繁殖，其次在其附近的淋巴结繁殖。 在上部呼吸道繁殖的病毒借助三叉神经，嗅觉神经，舌咽神经到达中枢神经，引起脑炎。 增殖的病毒如果到达肺部，在肺部迅速繁殖，引起肺炎。 当前第7页\共有43页\编于星期四\9点 少量的病毒即可感染 大量排毒 潜伏感染 隐性感染 3、病毒在猪体内的特征： 当前第8页\共有43页\编于星期四\9点 接种病毒量和感染成立（岛田，2006） 接种量 猪头数 发热（日数） ELISA抗体价 1.1 Log10 5 - 0.008 2.1 Log10 4 +（3） 0.526 4.1 Log10 4 +（5.5） 0.694 6.1 Log10 4 +（7.3） 0.818 8.1 Log10 3 +（5.3） 0.784 伪狂犬病毒的最低感染剂量只有猪蓝耳的1/30 注：任何疾病都有感染的最小剂量，低于最小剂量后猪不会感染，更不会发病； 当前第9页\共有43页\编于星期四\9点 仔猪感染后短时间内会呈百万倍地排毒 PRV接种后病毒分离阳性率及病毒排泄量（岛田，2006）   接毒后天数 阳性率 （%） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NIA-2株 鼻腔 5/5 5/5 5/5 5/5 3/3 4/4 2/2 3/3 2/2 2/3 97 口腔 5/5 5/5 5/5 4/5 3/3 3/4 2/2 3/3 2/2 3/3 83 直肠 2/5 2/5 1/5 1/5 0/3 1/4 0/2 1/3 0/2 1/3 21 膣/包皮 1/5 3/5 2/5 3/5 0/3 1/4 0/2 1/3 0/2 1/3 32 感染3-5天的口腔试子和鼻腔试子排毒量4.0-8.0Log10TCID50，感染8-17天的口腔试子排毒量5.9-8.3Log10TCID50，感染18-25天的口腔试子排毒量6.0Log10TCID50，高峰时空气中的病毒量为5.3Log10TCID50 按照极致计算，一头猪感染后的3-5天的排毒量可以感染100万头生猪 当前第10页\共有43页\编于星期四\9点 被感染猪不表现临床症状，病毒粒子本身检测不到，但感染猪终生带毒。 病毒的遗传子潜伏在神经细胞内，当免疫低下时，遗传子再活性化引起在感染。 被感染猪表现亚临床症状，这种带毒猪可持续一年以上排毒。 潜伏感染猪和隐性感染猪成为污染源 当前第11页\共有43页\编于星期四\9点 侵入途径 1989年 1-3月 1989年 4-6月 合计 （%） 肥育猪的引进 17 36 53 9.8 繁殖猪的引进 10 41 51 9.4 猪的