园艺植物组织培养教学课件电子教案全套课件.pptx

第十章 兰科花卉的组织培养;滨 州 职 业 学 院;第一节 百合的组织培养;滨 州 职 业 学 院;滨 州 职 业 学 院; 我国近年来，昆明、上海、深圳的百合切花生产发展较快，已形成三大生产基地。目前国内切花栽培的百合大多是亚洲型，主要从荷兰、日本引进，经过几年的栽培试验，已筛选出一批适合我国生产的品种。;一、形态特性和生物学习性;二、繁殖方法;2.鳞片扦插 取成熟健壮的老鳞茎，阴干数日后剥下鳞片，斜插于湿润木屑或颗粒泥炭中，温度以20~25℃为适，一般8~9月插，经2~4个月生根发叶，并在鳞片基部生长出小磷片，基质含水量在60％~ 80％，前期高水分，后期低水分，过分湿润易腐烂。为防止病菌感染，应尽量除去外层鳞片，1片鳞片可获50～60个子球，自鳞片扦插、生根、发芽至植株开花，一般需2~3年。;三、百合的组织培养;1.花器的组织培养;(2)培养基及培养条件 采用MS，KC等培养基，蔗糖浓度以7.0％为适，这样发芽和子球形成率可达90％左右。光照度2000Lx，每天照用15h，保温 20℃。;培养条件 花柱、花梗、茎段等用MS+IAAl+BA0．2培养基， 叶片用MS+NAAI+BA0．1； 分化植株时，MS+NAA2+IBA0．4+Kt0．05，培养基内均加蔗糖3％和琼脂0．7％，pH值5.8~6.5。 ;(3)生长情况 花器部位 从百合花器不同部位的培养来看，以花丝的部位为好，成活率很高，发芽较多，再是子房和花柱部分。可从各部位发芽，形成子球，通常是经过两个途径，一个是从切中处形成愈伤组织，以后再发芽；再是从切口直接产生芽。麝香百合花器培养得到的植株，生长约6个月即可开花，未发现不正常现象，只是母株的花较大，且全株无病毒症状。;2.鳞片组织培养 百合鳞片等培养，对于扩大培养材料来源，加快繁殖速度和培养得到无病毒苗等皆有重要意义。;初代培养： 由于其鳞茎材料都生长在土中，受土壤微生物的影响，所以污染率相当高。为此外植体消毒要严加注意，可应用几种消毒剂并用的方法。取0．5cm2鳞片小块接人MS+2，4-D1+IAAI+Kt0．5诱导培养基中，置于20土2℃，照光9-10h／d，光强1200Lx条件下培养。;接种后2周，即有98％左右的鳞片切块在近轴面或边缘上有淡黄色的不定芽原???呈环状突起，多数每块上有2~4个，这些不定芽原基继续生长4周后，可形成中间抽出绿色的白色小鳞茎，在小鳞茎基部发生一些粗壮的根。将幼苗切成1.5~2cm长的片断，接种到诱导愈伤组织的培养基上。3周后叶子的基部、叶脉、叶缘上均可诱导出一团团淡黄色的愈伤组织。 ;继代培养 （分化培养）时，可用MS+NAA2+IBA0．4+Kt0.05培养基。将愈伤组织转移到分化培养基上，10周后，愈伤组织逐渐膨大，分化出许多大小不等的鳞茎，并在小鳞茎的基部长出许多粗壮的根。有少数的小鳞茎中间可长出绿芽。将小鳞茎分离出以后，留下的愈伤组织转移到相同的新鲜分化培养基上，一段时间后仍能分化出小鳞茎。 ;试管苗移栽时首先应把根部的培养基清洗干净。移栽前，放在4~10℃低温条件下锻炼2～3周，这样移栽后的幼苗生长更加健壮。移栽幼苗最好用消毒的腐殖土或泥炭土加蛭石的混合基质，育苗盘必须清洗消毒。同时，移栽后注意湿度管理，相对湿度控制在80％~90％。同时要防止烈日曝晒，后期幼苗不宜浇水过多，并及时喷洒药剂预防病虫危害。;四、打破休眠的方法 百合切花栽培中首先要解决的技术问题是：避免因球根的休眠而导致发芽率不高及盲花。由于同一圃场生产的球根，其休眠状态各种各样，尤其休眠深的球根，仅靠贮藏无法打破休眠。 需要人工打破休眠 ;1.冷藏 13~15℃预冷，3～5℃冷藏6-7周。 2.温水浸泡 开始于48℃的温水中，每隔2~3min提起再泡入，反复2~3次，然后在45℃温水中浸泡1h。严格掌握水温。 3.激素处理 采用1000xGA溶液浸泡，为避免发根阻碍，可先将球根倒置浸泡一半，而后恢复正常位置予以静置。;第二节 兰花的组织培养技术; 兰花系兰科植物，在自然条件下主要靠分株繁殖，繁殖率一年只有几倍，所以无法大量繁殖生产，而且由于长期进行无性繁殖，带病毒株增多，逐渐使种性降低，影响生长。 ; 法国Morel(1952年)等以大丽花茎尖进行培养试验，得到了无病毒植株。后来他观察到虎头兰的茎尖在无菌培养基上能形成扁圆形的小球体，这些小球体与种胚发育成的原球体非常相似，故称为原球茎。原球茎增殖很快，并可形成幼苗。这一方法和技术很快在兰花生产上 得到了广泛的应用，成为“兰花工业”。