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第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 6 页 药学相关专业知识习题及答案（四） 1.可以用于除菌过滤的滤器是 A.G6垂直玻漏斗 B.G5垂直玻璃漏斗 C.板板框过滤器 D.0.45μm微孔滤膜 E.砂滤棒 答案：A 2.湿法制粒压片工艺流程为 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片 答案：B 3.药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外。还指 A.无批准文号、无注册商标B.无生产批号、无注册商标 C.无批准文号、无商品名 D.无批准文号、无生生产批号 E.无通用名、无商品名 答案：A 4.某医院欲配制院内制剂盐酸苯海拉明乳膏，其处方组成包括：盐酸苯海拉明、 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、吐温80、甘油、10%羟苯乙酯乙醇溶液和 纯化水，在处方中吐温80为： A.主药 B.防腐剂 C.保湿剂 D.乳化剂 E.增稠剂 答案：D 5. 以下关于药品的储存说法错误的是 A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放 B.处方药和非处方药分开存放 C.外用药品与内用药品不分开存放 D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放 E.对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故 答案：C 6.我国国家基本药物的遴选原则不包括 A.临床必需 B.安全有效 C.价格低廉 D.使用方便 E.中西药并重 答案：C 7. 国家基本药物调整的周期是 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年 答案：C 8.以下有关 ADR 叙述中，不属于“病因学B 类药物不良反应”的是 A.与用药者体质相关 B.与常规的药理作用无关 C.用常规毒理学方法不能发现 D.又称为与剂量不相关的不良反应 E.发生率较高，死亡率相对较高 答案：E 9.出库复核记录应保存至超过药品有效期多少年 A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．5 年 E．7 年 答案：A 10.二级医院临床药师不少于 A.1 名 B.2 名 C.3 名 D.4 名 E.5 名 答案：C 11.医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的 A.1 ‰ B.2 ‰ C.3 ‰ D.4 ‰ E.5 ‰ 答案：A 12.不注明或者更改生产批号的是 A.辅料 B.新药 C.药品 D.假药 E.劣药 答案：E 13.药品内标签至少应标注 A.通用名称、规格、产品批号 B.通用名称、产品批号 C.通用名称、规格、用法用量 D.通用名称、规格、产品批号、有效期 E.通用名称、产品批号、有效期 答案：D 14.规范书写处方时，要求单张门、急诊处方不得超过 A.2 种药品 B.3 种药品 C.5 种药品 D.7 种药品 E.10 种药品 答案：C 15.负责全国药品不良反应的报告和监测的技术工作部门是 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.国家卫生健康委员会 答案：C 16.为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为 A.注射用药品一经发出，不得退换 B.药品一经发出，不得退换(药品质量原因除外) C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换 D.内服药品一经发出，不得退换 E.药品包装一经打开，不得退换 答案：B 配伍题 A.氯化钠注射液 B.脂肪乳输液 C.右旋糖酐输液 D.甲硝唑输液 E.氧氟沙星输液 17.属于营养输液的是 18.属于胶体输液的是 19.属于电解质输液的是 答案：B、C、A A.干热空气灭菌法 B.流通蒸气灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.热压灭菌法 E.过滤灭菌法 20.适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌方法 21.具有很强的灭菌效果，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高 压蒸气的所有药物制剂的灭菌方法 22.F与F0值作为验证灭菌效果的参数，其中F0值是哪种灭菌法的参数 答案：E、D、D A.液体制剂、固体制剂和半固体制剂 B.灭菌制剂、普通制剂 C.化学药品制剂、中药制剂和特殊药品制剂 D.口服用药、外用药 E.标准制剂和非标准制剂 23.按照制剂来源，医院制剂可分为 24.按照药品类别分类，医院制剂可分为 25.按照制剂制备过程中的洁净级别要求，医院制剂可分为 答案：E、C、B A.微