成人雾化吸入护理-2023中华护理学会团体标准.pptx

中 华 护 理 学 会 团 体 标 准T/CNAS 24─2023成人雾化吸入护理科室：xxxx 主讲人：xxx范围范围本文件规定了雾化吸入的基本要求、雾化吸入前评估、操作要点及不良反应的观察和处理，不含机械通气时的雾化吸入操作。本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士及经过培训的专业人员。规范性引用文件WS/T 367—2012 医疗机构消毒技术规范WS/T 510—2016 病区医院感染管理规范下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。缩略语缩略语以下缩略语适用于本文件。pMDI：压力式定量吸入剂（pressurized meter-dose inhaler）DPI： 干粉吸入剂（dry powder inhaler）01术语与定义02目录基本要求03雾化吸入前评估CONTENTS04预防05不良反应的观察和处理01术语和定义术语和定义雾化吸入疗法 aerosol therapy借助气溶胶发生装置将药物以气溶胶的形式经吸气进入气道，在气道局部发挥药理作用的治疗方法。气溶胶 aerosol经由小容量雾化器、压力定量吸入器、干粉吸入器等气雾发生器所产生的液态或固态悬浮体。小容量雾化器 small volume nebulizer一类承载药液容量在 20 ml 以下的气雾发生器，包括空气压缩、氧气驱动、网状雾化器和超声雾化器。术语和定义射流雾化器 Jet nebulizer一种利用气体射流原理和文丘里原理，将药液形成气溶胶的雾化装置。分为氧气驱动和空气压缩两种类型。术语和定义大容量雾化器 large volume nebulizer一种能进行持续射流雾化、且承载药液量大于 200 ml 的雾化装置和设备。压力定量吸入器 pressurized meter-dose inhaler一种由抛射剂、药物和辅料及容器、阀门、喷嘴和其他辅助装置（如缓冲腔）组成的可携带的小体积吸入装置。干粉吸入器 dry powder inhalation一种将药物微粒与载体混合物以干粉形式储存在药物载体中，依靠吸气流速将药物吸入气道的雾化吸入装置。气雾沉积 aerosol deposition气雾颗粒沉积在吸收性表面的过程，是雾化治疗发挥作用的重要决定因素。02基本要求基本要求应根据雾化器的种类和工作原理、产生气溶胶大小和治疗要求选择合适的装置，各类小容量雾化设备特性参见附录A。氧气驱动雾化器空气压缩雾化器超声雾化器网状雾化器基本要求基本要求基本要求应掌握各种药物配伍使用的相容性和稳定性，药物配伍禁忌参见附录B。基本要求医疗机构所选用的雾化发生设备应符合医疗器材的用电安全、环境温度与湿度、电击和震颤等标准，以及材质的生物兼容性。氧气雾化吸入过程中应严禁烟火和易燃物。雾化装置应专人专用，一次性装置按说明书要求定期或按需更换。应用小容量雾化装置时，应逐渐增加雾量。03雾化吸入前评估雾化吸入前评估应评估患者的病情、意识状态、呼吸功能、痰液情况、过敏史。应评估患者的吸气流速和配合能力，吸气流速可应用呼吸训练哨进行筛查。应检查雾化设备的功能状态。应评估气管黏膜肿胀、管壁痉挛（如主诉呼气困难）等影响吸入效果的因素。对于自身免疫功能减退的患者，应评估口腔黏膜有无真菌感染。04操作要点操作要点 小容量雾化器的使用协助患者采取安全、舒适坐位，不能坐位者应尽量抬高床头。应根据患者疾病、用药及减轻不良反应的要求选择适宜的雾化设备，具体情况可有：——慢阻肺病合并II型呼吸衰竭时，宜选用网状雾化器或空气压缩雾化器；——抗生素、毒性药物、降低气道高反应的药物及抗肺泡蛋白类药物，宜使用网状雾化器；——高张盐水进行痰液诱导或进行气道局部麻醉时，宜使用超声雾化器；——重度和极重度慢阻肺病患者如使用氧气驱动雾化器，不宜超过15 min；——因温度增加而降低药效的药物，如布地奈德、蛋白及肽类等，不宜使用超声雾化器。操作要点 小容量雾化器的使用连接电源/氧源，再次检查雾化器/壁式氧气表状态。将药液和溶液置入储药槽中，药液容积勿超过雾化装置的建议量，如药液在冰箱内贮存，应复温后使用。 连接雾化设备与雾化装置和管路。使用氧气驱动雾化者，应调整氧流量至6～8 L/min，观察出雾情况。指导患者含住口含嘴或戴上面罩（不能配合的患者宜使用面罩），开启雾化设备；嘱患者用口吸气，用鼻呼气，雾化过程中宜间断深呼吸。使用面罩时尽量与面部贴合，避免药物进入眼睛。操作要点 小容量雾化器的使用雾化时间15～20 min。使用糖皮质激素者，治疗结束后需漱口；面部不宜使用油性面膏，雾化后应洗脸。 射流、超声雾化器或网状雾化器，按照说明拆解并清洗零件，清洗时避免触碰网状雾化器的筛孔等精