煤气燃烧计算.xlsVIP

Sheet1 —— —— 煤气完全燃烧计算 完全燃烧实际理论燃烧温度计算 1、 单一可燃气体热效应，单位：kJ/Nm3 （热效应数值摘自《工业炉设计手册 第2版》P89-90，在《炼铁设计参考资料》P782也有） 可燃成分 H2 CO CH4 C2H4 C3H6 C3H8 C4H10 热效应 各种煤气成分列表如下：（成分如有变动，请相应调整） 煤气种类 CO2 N2 H2O O2 ∑ 高炉煤气 焦炉煤气 发生炉煤气 高炉煤气与焦炉煤气混合气比例： ： 混合气 转炉煤气 天然气 液化石油气 请选择煤气种类： （1高炉煤气，2焦炉煤气，3发生炉煤气，4高炉、焦炉混合煤气，5转炉煤气，6天然气，7液化石油气） 所选煤气成分列表如下： 分子当量 kJ/Nm3 kcal/Nm3 设有 煤气组成 理论空气需要量/Nm3 生成物的体积/Nm3 O2 N2 CO2 H2O 合计 H2 —— CO CH4 C2H4 C3H6 C3H8 C4H10 Σ 生成物总量（Nm3） 生成物百分含量（％） 理论空气量Va0= 实际理论燃烧温度tli计算公式如下： 式中， Q：煤气发热量，kJ 0～100℃ 100～200℃ 200～300℃ 300～400℃ 400～500℃ 煤气成分% kJ/(Nm3·℃) Nm3 废气各成分 ∑ 一、 燃料部分 所选煤气 成分 kcal/kg 2、 kg/Nm3 3、 ⑴ 煤气平均比热计算 首先设定煤气温度tr= 煤气的平均比热cr要根据烃类比热计算,烃类平均比热表如下：（单位：kJ/(Nm3·℃)）（参考自《硅酸盐工业热工基础》P240 表4-14） 温度 温度区间 （单位：kJ/(Nm3·℃)） ⑵ 实际理论燃烧温度计算 煤气完全燃烧时空气需要量Va= kJ/Nm3 假设燃烧废气温度等于 kJ/Nm3·℃ 化学反应式 二者相等时，假设的废气温度即为实际理论燃烧温度tli，计算过程如下： 完全燃烧计算表 V、c：实际燃烧产物体积及产物平均比热容，单位分别是：Nm3，kJ/(Nm3·℃) Vr、cr、tr：煤气的体积、平均比热和温度，单位分别是：Nm3，kJ/(Nm3·℃)，℃ Va、ca、ta：助燃空气的体积、平均比热和温度，单位分别是：Nm3，kJ/(Nm3·℃)，℃ tli：为计算的实际理论燃烧温度，℃ 2000～2100℃ 2100～2200℃ 2200～2300℃ 2300～2400℃ 2400～2500℃ 温度区间 计算结果 kJ/Nm3·℃ 理论需氧气量L0O2= （上表中2000～2500℃CO2的平均比热值参考自《燃料与燃烧》P268） 注：将涉及到的单一气体平均比热计算公式列如下：单位：kJ/（Nm3·℃）（参见《炼铁设计参考资料》P776～778，《高炉炼铁工艺及计算》成兰伯主编 P524～526也有） Va0×α V0＋(α-1)×Va0 实际空气量Va= 实际烟气量V= 理论烟气量V0= 空气系数α= n%：燃烧室热效率，这里设定n%= 所以煤气平均比热cr= 设定助燃空气温度ta= 所以煤气发热量Q= 折合成千卡Qd= 2H2+O2=2H2O 2CO+O2=2CO2 CH4+2O2=CO2+2H2O C2H4+3O2=2CO2+2H2O 2C3H6+9O2=6CO2+6H2O CO2=CO2 N2=N2 H2O=H2O C3H8+5O2=3CO2+4H2O 2C4H10+13O2=8CO2+10H2O cH2H2+cCOCO+cCH4CH4+cC2H4C2H4+cC3H6C3H6+cCO2CO2+cN2N2+cH2OH2O+cO2O2+cC3H8C3H8+cC4H10C4H10= 煤气带入物理热Vrcrtr= 根据假设，实际计算的理论燃烧温度tli= 实际理论燃烧温度tli=（Q＋Vrcrtr＋Vacata）n%/（Vc）= 煤气燃烧计算 设高炉废气温度= kJ/(Nm3·℃) 标态体积 释放热量 380°热能 100°热能 KJ Nm3 380*比热*体积 100*比热*体积 （467940.746-1862942.75）/4.184/600000 吨
C "N媅_GB2312,8^膲"0 10805.00 12650.00 35960.00 59813.00 86939.00 90485.00 117875.00 .02 .23 .00 .00 .00 .15 .55 .05 .00 .00 .00 1.00 .56 .09 .24 .00 .02 .02 .02 .04 4.80E-03 .00 .00 1.00 .13 .27 .02 .00 .00 .04 .50 .04 2.00E-03 .00 .00 1.00 .70 .30 1.00