DEFUSE及DAWN研究纳入标准.docx

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2021-06-22 发布于山东
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DEFUSE及DAWN研究纳入标准.docx

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精品文档精品文档 PAGE PAGE1 精品文档 PAGE DEFUSE3是一项多中心、随机、开放标签、盲法评论结局（ PROBE）的临床研究，旨在明确距最后正常时间 6-16小时的大血管（ICA或M1）闭塞患者，是否能够从取栓治疗中获益。定量评估梗死核心和低灌注区域，入选标准：低灌输体积/梗死中心>1.8且最大梗死中心≤70ml的患者，随机接受取栓（任何FDA批准的取栓装置）或标准药物治疗，主要终点是90天mRS的位移剖析。 DAWN以治疗时间窗为6~24h的取栓治疗临床影像不匹配的睡眠卒中和超时间窗卒中患者的研究。