红外光谱仪讲义.ppt

实例 仪器： WQF-660型傅里叶变换红外光谱仪 碲化镉MCT检测器 衰减全反射(ATR)探头 病例标本 16例甲状腺癌患者手术中获取的颈部淋巴结（病理检测发现各有微转移淋巴结一枚），同时取微转移淋巴结同区域内的非转移淋巴结作为对照 甲状腺癌微转移淋巴结的红外光谱检测 结果与讨论 在甲状腺淋巴结的红外光谱中可观察到13个谱带 非转移与微转移淋巴结的平均光谱对比图 a-微转移淋巴结红外谱b-非转移淋巴结红外谱 蛋白质谱峰的变化 1460 cm-1处的谱峰因其稳定的特性一直被作为内参，用于计算其余谱带的相对峰强。 谱峰与谱带的变化 与脂类相关的谱带变化 与糖类相关的谱带变化 与核酸相关的谱带变化 讨论 甲状腺乳头癌发生淋巴结微转移时， 大量免疫细胞增殖——蛋白相关峰相对峰高 肿瘤细胞核分裂活动活跃——核酸谱峰 边缘窦内组织细胞反应性增生——核酸谱峰 免疫活性细胞呼吸爆发——糖脂代谢 ，谱峰 结论 FTIR能检测出甲状腺癌的微转移淋巴结，因此有可能用于甲状腺癌患者的精准手术治疗，并提高其远期疗效。 The end, thank you! 1、什么是红外光谱？红外光谱产生的条件是什么？ 红外光谱是利用物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动或转动引起偶极矩的净变化，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到分子振动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱。（4'） 产生条件（6'） （1）红外光的频率与分子振动频率相当，才能满足分子振动能级跃迁所需的能量，产生吸收光谱。 （2）振动过程中必须是能引起分子偶极矩变化的分子才能产生红外吸收光谱。 题目 2、简要说明傅里叶变换红外光谱仪的工作原理。 由红外光源发出红外光，经准直为平行红外光束进入干涉仪系统，入射到分束器上，光束在分束器上一半被反射到定镜表面，另一半透射到动镜表面，两光束又被动镜和定镜反射到分束器上，经过反射和透射形成干涉光；(4') 干涉光通过样品后一部分被吸收，获得含有光谱信息的干涉信号到达探测器，探测器将干涉信号变为电信号送入计算机；(3') 计算机对信号进行傅里叶变换的快速计算，即可获得样品的红外光谱图。(3') 红外光谱仪讲义. 谢谢 红外光谱 组员： 目录 红外光谱概述 红外光谱仪 红外光谱仪的应用 红外光谱概述 红外光是一种波长大于可见光的电磁波，光区位于可见光区和微波区之间，波长范围为0.75~1000μm。 近红外0.75~2.5μm 远红外25~1000μm 中红外2.5~25μm 红外光谱概述 利用物质的分子对红外辐射的吸收，并由其振动或转动引起偶极矩的净变化，产生分子振动能级和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到分子振动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱，又称红外光谱。 定义 纵坐标为吸收强度， 透过率（T %）或吸光度（A） 横坐标为吸收峰的位置。用波长λ （ ?m ）或波数σ单位：cm-1 可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。 红外光谱的表示方法 红外光谱图 透过率T=I/I0×100% A=lgI0/I=lg（1/T) 波数 σ=1/λ 红外光的频率与分子振动频率相当，能满足分子振动能级跃迁所需的能量。 红外光谱 的产生 振动过程中必须是能引起分子偶极矩变化的分子红外吸收。 红外光谱的产生 分子振动 可以近似地看做是分子中的原子以平衡点为中心，以很小的振幅做周期性的振动。这种分子振动的模型可以用经典的方法来模拟： 双原子分子振动 分子振动方程式 根据量子力学理论，分子的振动能不能任意取值，而是量子化的，结合经典力学方程可解谐振子体系的薛定谔方程得： E振=（V+1/2）h? ?： 化学键的 振动频率； V ：振动量子数。 （V=0，1，2，?） 任意两个相邻的能级间的能量差为： ?为双原子的折合质量 ? =m1m2/（m1+m2），单位为amu， 折合质量μ：两振动原子只要有一个的质量↓，μ↓，σ（ν）↑， 发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。 K化学键的力常数（N/cm），与键能和键长有关， 键能↑（大），键长↓（短），k↑。 多原子分子振动 绝大多数分子是由多原子构成的，其振动方式非常复杂，可以将其分解成简单的简正振动。 简正振动的振动状态是分子质心保持不变，每个原子都在其平衡位置附近做简谐振动，其振动频率和相位都相同。 1) 伸缩振动 原子沿键轴方向伸长和收缩的振动，键长周期性发生变化而键角不变称为伸缩振动（用ν表示）。 对称伸