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临床诊断痴呆 标准需
痴呆(dementia)是一种以获得性认知功能损害为核心,并导致患者口常生活能力、
学习能力、工作能力和社会交往能力明显减退的综合征。中国痴呆与认知障碍指南写作
组联合中国医师协会神经内科医师分会认知障碍疾病专业委员会共同制定了《2018中
国痴呆与认知障碍诊治指南》。
以下为该指南第一部分痴呆及其分类诊断标准中关于痴呆的临床诊断思路和诊断标准推
荐内容。
确立痴呆诊断
对于既往智能正常,之后出现获得性认知功能下降(记忆、执行、语言或视空间能力
损害)或精神行为异常,影响工作能力或日常生活,且无法用谵妄或其他精神疾病来解释
的患者,可拟诊为痴呆。
认知功能或精神行为损害可通过病史采集或神经心理评估客观证实,且至少具备以下5
项中的2项:(1)记忆及学习能力损;(2)推理、判断及处理复杂任务等执行功能受损;
(3)视空间能力受损;(4)语言功能受损(听、说、读、写);(5)人格、行为或举止
改变。
国际痴呆诊断标准主要有两个:世界卫生组织的《国际疾病分类》第10版(ICD-10)
和美国精神病学会的《精神疾病诊断与统计手册》第4版修订版(DSM-IV-R)。
明确痴呆病因
引起痴呆的病因很多,不同病因,治疗效果和预后不同。诊断痴呆后,要结合患者认
知障碍起病形式、各认知域和精神行为损害的先后顺序及特征、病程发展特点以及既往史
和体格检查提供的线索,对痴呆的病因做出初步判断,然后选择合适的辅助检查,最终确
定痴呆综合征的可能病因,尤其注意识别可治性、可逆性痴呆。
神经变性性痴呆多隐匿起病,呈慢性进展性病程;非神经变性性痴呆多急性起病,呈
快速进展性病程。变性性痴呆若单纯表现为认知/行为异常,则考虑患者是否为阿尔茨海
默病(AD)、额颞叶变性(FTLD)、路易体痴呆(DLB)等;痴呆叠加其他症状,如合并
锥体外系症状则考虑是否为帕金森病痴呆(PDD)、DLB、进行性核上性麻痹、皮质基底
节综合征等,合并运动神经元病症状则需排除额颞叶痴呆合并肌萎缩侧索硬化(FTD-
ALS)。
非变性性痴呆中,血管性痴呆(VaD)占较大比例;其他引起急性、快速进展性痴呆
病因众多,如感染性、代谢性、中毒性、自身免疫性、肿瘤、外伤等,其中以Creutzfeldt-
Jakob病、桥本脑病、Wernicke脑病、边缘叶脑炎等较多见。根据上述痴呆诊断步骤,可
确定大多数痴呆患者的病因。
判定痴呆严重程度
根据临床表现、日常能力受损情况或认知评估等确定痴呆的严重程度。临床一般常用
日常生活能力量表(ADL)、临床痴呆评定量表(CDR)或总体衰退量表(GDS)做出严
重程度的诊断。
日常生活能力减退是痴呆的核心症状,对于不能完成神经心理评估者,可根据以下标
准判断痴呆的严重程度:(1)轻度:主要影响近记忆力,但患者仍能独立生活;(2)中
度:较严重的记忆障碍,影响到患者的独立生活能力,可伴有括约肌障碍;(3)重度:严
重的智能损害,不能自理,完全依赖他人照顾,有明显的括约肌障碍。
各类痴呆诊断标准推荐
【阿尔茨海默病诊断标准推荐】
临床AD诊断可依据1984年NINCDS-ADRDA或2011版NIA-AA提出的AD诊断标准进
行诊断。(专家共识)
有条件进行AD分子影像检查和脑脊液检测时,可依据2011版NIA-AA或2014版IWG-
2诊断标准进行AD诊断。(专家共识)
应提高对不典型AD的诊断意识。(专家共识)
【血管性痴呆诊断标准推荐】
按照中国2011年血管性认知障碍的诊断标准或2014年Vas-Cog发布的VaD或血管性认
知障碍的诊断标准进行诊断。(专家共识)
【额颞叶变性诊断标准推荐】
有必要对FTLD进行临床分型,包括行为变异型额颖叶痴呆、语义性痴呆和进行性非流
利性失语,有条件的医院可以进行FTLD神经病理分型。(专家共识)
有条件的医院对FTLD相关基因变异进行检测,为诊断及干预提供有价值的参考信息。
(专家共识)
推荐行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)的诊断使用2011年Rascovsky等修订的诊断标
准。(专家共识)
推荐临床使用2011年Gorno-Tempini等对进行性非流利性失语和语义性痴呆制定的分
类诊断标准。(专家共识)
【路易体痴呆诊断标准推荐】
推荐使用2005年修订版本的DLB临床诊断标准诊断DLB。(专家共识)
【帕金森病痴呆诊断标准推荐】
PDD诊断推荐使用2007年运动障碍协会PDD诊断标准或2011年中国PDD诊断指南标
准。(专家共识)
【其他痴呆诊断标准推荐】
推荐使用Relkin等提出的国际特发性正常颅压脑积水(iNPH)诊断标准。(专家共
识)
对于HIV感染患者,怀疑HIV相关认知损害时,推荐使用2007年美国神经病学分会HIV
相关认知损害诊断标准。(B级推荐)
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