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第十四章 ;;重点难点;接触性皮炎;接触性皮炎(contact dermatitis)是由于接触某些外源性物质后,在皮肤黏膜接触部位发生的急性或慢性炎症反应。可分为刺激性接触性皮炎和变应性接触性皮炎。;根据发病机制的不同,可将病因分为原发性刺激物和接触性致敏物。 ;;2.变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis)
典型的Ⅳ型超敏反应。
接触物为致敏因子(半抗原,hapten),本身并无刺激性或毒性。
初次反应阶段(诱导期)约4天→ 二次反应阶段(激发期)24~48小时。
本类接触性皮炎的共同特点是:
①有一定潜伏期,首次接触后不发生反应,经过1~2周后如再次接触同样致敏物才发病;
②皮损往往呈广泛性、对称性分布;
③易反复发作;
④皮肤斑贴试验阳性。;1.急性接触性皮炎
多局限于接触部位。
典型皮损为境界清楚的红斑,皮损形态与接触物有关,其上有丘疹和丘疱疹,严重时红肿明显并出现水疱和大疱。
常自觉瘙痒或灼痛,少数病情严重的患者可有全身症状。;2.慢性接触性皮炎
接触物的刺激性较弱或浓度较低。
表现为轻度红斑、丘疹,境界不清楚。长期反复接触可导致局部皮损慢性化,表现为皮损轻度增生及苔藓样变。;3.特殊类型接触性皮炎
化妆品皮炎
尿布皮炎
漆性皮炎
空气源性接触性皮炎 ;1.诊断
主要根据发病前接触史和典型临床表现进行诊。
祛除病因后经适当处理皮损很快消退也提示本病。
斑贴试验是诊断接触性皮炎的最简单、可靠的方法。;2.鉴别诊断 鉴别原发刺激性接触性皮炎和超敏反应性接触性皮炎。 ;1.预防 超敏反应性接触性皮炎治愈后应尽量避免再次接触致敏原,以免复发。
2.治疗原则 寻找病因、迅速脱离接触物并积极对症处理。
系统药物治疗:视病情轻重可内服抗组胺药或糖皮质激素。
外用药物治疗:可按急性、亚急性和慢性皮炎的治疗原则处理。;特应性皮炎;特应性皮炎(atopic dermatitis,AD),原称“异位性皮炎”“遗传过敏性皮炎”。是一种与遗传过敏素质有关的慢性炎症性皮肤病。表现为瘙痒、多形性皮损并有渗出倾向。常伴发哮喘、过敏性鼻炎。“异位性”(atopy)本身的含意是:①常有易患哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的家族倾向;②对异种蛋白过敏;③血清中IgE水平升高;④外周血嗜酸性粒细胞增多。;;1.婴儿期(0~2岁)
皮疹特点:面颊部瘙痒性红斑,红斑基础上针尖大小的丘疹、丘疱疹,密集成片,皮损呈多形性,境界不清,搔抓、摩擦后很快形成糜烂、渗出和结痂等,可迅速扩展至其他部位(如头皮、额、颈、腕及四肢伸侧等);不同月龄面部皮损的不同表现;轻度特异性皮炎;2.儿童期(2~12岁)
皮疹特点:皮损累及四肢屈侧或伸侧,常限于肘窝、腘窝等处,其次为眼睑、颜面和颈部。皮损暗红色,渗出较婴儿期为轻,常伴抓痕等继发皮损,久之形成苔藓样变。此期瘙痒仍很剧烈,形成“瘙痒-搔抓-瘙痒 ”的恶性循环。;掌纹症;眼睑湿疹;白色糠疹;3.青年成人期(>12岁)
皮疹特点:好发于眼周、颈周、肘窝、腘窝、四肢、躯干,某些患者掌跖部位明显。皮损常表现为局限性苔藓样变,有时可呈急性、亚急性湿疹样改变,部分患者皮损表现为泛发性干燥丘疹。瘙痒剧烈,搔抓出现血痂、鳞屑及色素沉着等继发皮损。;(一)必要条件
皮肤瘙痒(或父母诉患儿有搔抓或摩擦史)。
(二)辅助条件
1.2岁以前发病(4岁以下儿童不适用)。
2.屈侧皮肤受累史(包括肘窝、腘窝、踝前、眼周或颈周)。
3.有全身皮肤干燥史。
4.个人史中有其他过敏性疾病如哮喘或花粉症,或一级亲属中有过敏性疾病史。
5.有可见的身体屈侧皮炎(4岁以下儿童包括颊部/前额和远端肢体湿疹)。
诊断要求具备必要条件,同时至少满足3个辅助条件。 ;五、鉴别诊断;特应性皮炎;欧美专家共识:AD 的阶梯式治疗模式;;;局部外用糖皮质激素(TCS)是特应性皮炎的一线药物,需从以下几点选择:
制剂强度:根据患者年龄、皮损性质、部位及病情程度选择足够强度激素制剂,以快速有效地控制炎症,减轻症状。
剂型:软膏:干燥皮损;乳膏:渗出或糜烂皮损。
频率:早期1~2次/日,炎症消退后减为1次/日,直至缓解,维持治疗。
疗程:连续应用≥2周,最长≤6周;然后2天/周维持治疗,最长16周。
剂量:轻度AD患儿维持治疗2~3次/周,婴儿每月15g,儿童每月30g,青少年或成人每月60~90g,未见系统和局部副作用产生。
特殊部位:面、颈、阴囊等皮肤皱褶部,皮肤较薄,经皮吸收能力较强,弱效或中效制剂,2次/日, 最长1周,之后采用间断疗法或外用钙调磷酸酶抑制剂替代治疗。;多用于面颈部和皱褶部、外用糖皮质激素治疗效果不佳、与外用激素联合应用或序贯使用及长期维持治疗。
剂量:通过监测患儿血药浓度稳定及安全,建议使用0.03%他克莫司软膏的
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