第二章 药动学课件.pptVIP

药代动力学;药物体内过程示意图;药物的体内过程;第一节药物分子的跨膜转运;一、药物通过细胞膜的方式：;药物的转运(跨膜);滤过;简单扩散（大多数药物按此方式转运）;;;载体转运(特殊的跨膜蛋白);二、影响药物通透细胞膜的因素;第二节药物的体内过程;吸收;影响药物经胃肠吸收的因素表;分布;药物的血浆蛋白结合率;局部器官血流量;组织细胞结合;体液的pH和药物的解离度;屏障现象;代谢;代谢类型→Ⅰ相Ⅱ相;Ⅱ相代谢（结合反应）;代谢酶系;酶的诱导与抑制;排泄;肾排泄;胆汁排泄肠道排泄肺排泄;其他排泄;第三节房室模型;一室模型;二室模型;第四节药物消除动力学;一级消除动力学（first-orderkinetics);一级消除动力学（线性动力学);零级消除动力学(zero-orderkinetics);零级消除动力学(非线性动力学);消除动力学基本公式;第五节体内药物的药量-时间关系;时量关系与时量曲线;吸收分布过程;时量曲线的意义：张丹参p20;峰浓度（Cmax)

是指用药后所能达到的最高浓度

达峰时间(Tmax)

是指用药后达到最高浓度的时间

曲线下面积(AUC)

时量曲线下所覆盖的面积

(反映进入体循环药物的相对量)

稳态浓度(Css)：

当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持

在一个相对稳定的水平;定量分析药物在体内的动态变化过程

MTC:最低中毒浓度MEC:最低有效浓度;稳态血药浓度

（steady-stateplasmaconcentration，Css）;恒比消除的药物

连续恒速或分次恒量给药时量曲线的意义;连续恒速给药时的时量曲线

约经5个半衰期血药浓度达到稳态。给药间隔越短，血药浓度波动越小。给药剂量越大，血药浓度越高;第六节药动学参数;生物利用度（bioavailability）;计算公式;生物利用度的意义;

半衰期

（half-life，t1/2）;恒比消除药物t1/2的意义;表观分布容积

（apparentvolumeofdistribution,Vd）;意义;总体清除率

（totalbodyclearance,TBCL）;第七节药物剂量的设计和优化;要点回顾;思考体;谢谢聆听！