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第一章绪论
一、单项选择题
1临床药理学研究的重点是()。
A药效学B药动学
C毒理学D新药的临床研究与评价
E药物相互作用
2药动学研究的内容是()。
A新药的毒副反应B新药的疗效
C新药的不良反应处理方法D新药体内过程及给药方案
E比较新药与已知药的疗效
3临床药理学研究的内容是()。
A药效学研究B药动学与生物利用度研究
C安全性研究D药物相互作用研究
E以上都是
4临床药理学研究的内容不包括()。
A药效学B药动学
C安全性D剂型改造
E药物相互作用
5药效学研究()。
A药物的临床疗效B药物的作用机制
C药物对机体的作用规律D药物作用的影响因素
E药物在体内的变化规律
6药动学研究()。
A药物作用的动力来源B药物在体内的过程
C药物作用的动态规律D体内血药浓度的变化
E药物在体内的消除规律
7药物不良反应是指()。
A由于超剂量、错误用药造成的有害反应B长期用药造成的慢性中毒反应
C药物在正常用法用量下出现的有害反应D药物引起的“三致”反应
E合格药物在正常用法用量下出现的不符合用药目的、给患者带来不适或痛苦
的有害反应
二、名词解释
1临床药理学2药物相互作用3药物不良反应
三、简答题
1临床药效学与临床前药效学的区别是什么?
2临床药理服务包括哪些项目?
参考答案
一、单项选择题
1D2D3E4D5C6B7E
第二章临床药物代谢动力学
一、单项选择题
1有关药物吸收的描述,错误的是()。
A影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B静脉注射无吸收过程
C舌下给药的优点是舌下血流丰富,药物吸收较快,可避免首关效应
D小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,外排性转运体与排泄有关,与吸
收无关
E局部麻醉药中加入肾上腺素,目的是延缓局部麻醉药在注射部位的吸收,延
长局部麻醉药的效果
2药物生物转化的最终目的是()。
A增强药物活性B灭活药物
C促使药物排出体外D促进药物的吸收
E提高药物脂溶性
3经人胆汁排泄的药物,对其分子量的阈值要求是()。
A<100B<200
C<300D>500且<5000
E分子量越小,越容易从胆汁排泄
4有关生物利用度的描述,错误的是()。
A生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C静脉注射药物的生物利用度是100%
D首关效应大,生物利用度也大
E生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制
剂、生理、食物等多方面因素的影响
5药物的肝肠循环影响药物在体内的()。
A起效快慢B代谢快慢
C分布D作用持续时间
E血浆蛋白结合率
6下列化合物中最可能失去药理活性的是()。
A药物口服后经首关效应生成的产物B吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C药物在肝脏中代谢生成的产物D随胆汁排入肠道的药物
E从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
7药物的消除半衰期是指()。
A药物被吸收一半所需要的时间B药物在血浆中浓度下降一半所需要的时
间
C药物被代谢一半所需要的时间D药物排出一半所需要的时间
E药物毒性减弱一半所需要的时间
8影响药物半衰期长短的常见因素是()。
A剂量大小B给药途径
C给药次数D肝、肾功能
E给药速度
9某药的半衰期是24h,每天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是()。
A24hB36h
C2~3天D5~7天
E3~4天
10如果某药按一级动力学消除,这表明()。
A药物仅有一种消除途径
B单位时间消除的药量恒定
C药-时曲线下面积与所给药物剂量不成比例
D消除半衰期恒定,与血药浓度无关
E消除速率与吸收速率为同一数量级
二、名词解释
1吸收2首关效应3分布
4生物转化5酶的诱导6酶的抑制
7药-时曲线下面积8一级动力学过程9零级动力学过程
10表观分布容积11生物利用度12消除半衰期
13总体清除率
三、简答
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