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一、单项选择题
Ⅰ型糖尿病(与第130题相似)(胰岛素)。
H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效?(胃酸分泌增加)。
β-内酰胺类抗生素的作用靶位是(细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs)。
阿司匹林可(降低发热者的体温)。
阿托品对松弛作用最明显者为(痉挛状态的胃肠道平滑肌)。
阿托品属于(M胆碱受体阻断药)
安慰剂是(没有药理活性的制剂)。
氨茶碱的抗喘主要机制是(抑制磷酸二酯酶)。
奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶,而抑制(胃酸分泌)
贝特类临床主要用于(高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症)
被称为”貭子泵抑制剂”的药物是(奥美拉唑)。
苯海拉明临床上主要用于(皮肤黏膜过敏,晕动病)
苯妥英钠的临床适应症不包括(癫痫小发作)。
不属于Ach的M样作用的是(骨骼肌收缩)
不属于Ach的N样作用的是(心率减慢)
常作为基础降压药的利尿药是(氢氯噻嗪)。
地西泮的药理作用不包括(抗震颤麻痹)
癫痫持续状态应首选的药物是(静脉注射地西泮)
丁螺环酮具有的药理作用是(抗焦虑作用)
对氯丙嗪的论述错误的是(对刺激前庭引起的呕吐有效)
呋塞米的不良反应不包括(直立性低血压)
服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是(减少不良反应)。
服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中(解离度增高,重吸收减少,排泄加快)。
氟喹诺酮的不良反应不包括(心血管毒性)
氟西汀属于哪类抗抑郁药(选择性5-HT重摄取抑制剂)
钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗(缓慢性室上性心律失常)。
肝素的抗凝机制是:(加速抗凝血酶(ATIII)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,Xa)。
肝素过量时的拮抗药是(鱼精蛋白)。
肝素类的主要不良反应是(出血和诱导血小板减少)
高血压伴糖尿病患者不宜选用(氢氯噻嗪)。
高血压伴哮喘患者不宜选用(普萘洛尔)。
关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是(延长其它药物的半衰期)。
关于红霉素的不良反应不正确的是(软骨损害)
琥珀胆碱是(除极化型肌松药)。
磺胺嘧啶不用于治疗(耐药金葡菌引起的呼吸道感染)
磺酰脲类降血糖的主要机制是(刺激胰岛β细胞释放胰岛素)。
甲状腺激素的药理作用不正确的是(抑制糖的分解)
甲状腺危象(丙硫氧嘧啶)。
解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活)。
解热阵痛药的解热作用主要是由于(作用于中枢,使PG合成减少)。
金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:(林可霉菌)。
竞争性拮抗药是(和激动药竞争相同的受体)。
具有耳毒性的利尿药是(呋塞米)。
军团菌病首选(红霉素)。
卡托普利的抗高血压作用机制是(抑制血管紧张素I转化酶的活性)。
卡托普利治疗心衰不是通过(抑制β受体,减少心肌做功)
抗高血压药的应用原则是(高血压危象需紧急处理)。
抗菌药的作用机制不包括(影响细菌线粒体的功能)
可翻转肾上腺素升压作用的药物为(酚妥拉明)。
可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是(氟桂嗪)。
可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是(喹诺酮类)。
可用于抗心律失常的药物是(苯巴比妥)
可用于治疗多种休克的药物是(多巴胺)
可用于治疗抑郁症的是(氟西汀)。
喹诺酮类药物的特点不包括:(没有耐药性)。
扩张支气管的药物有(麻黄碱、氨茶碱、异丙肾上腺素)。
利尿药用于高血压时(中效类利尿药首选)。
临床患者若不能耐受ACEI,可用来治疗的药物是(血管紧张素II受体拮抗剂)
硫脲类的基本作用是:(抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制)。
氯丙嗪临床不用于(晕车晕船)
氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?(肌强直及运动增加)。
氯丙嗪治疗精神病的作用原理是(阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体)。
麻醉前给药,东莨菪碱优于阿托品的优点是(中枢抑制作用)
吗啡不会引起:(腹泻)。
吗啡一般不用于(分娩止痛)。
吗啡镇痛作用主要激动(μ阿片受体)
慢性心功能不全的首选药是(卡托普利)
毛果芸香碱可引起(降低眼内压,缩瞳)。
毛果芸香碱可用于:(青光眼)。
美加明属于(N1胆碱受体阻断药)
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是(酚妥拉明)
某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药(生物利用度低)。
目前临床上最常用的镇静催眠药是(苯二氮卓类)
哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源(G0期)。
黏液性水肿(甲状腺素)。
尿激酶抗凝血作用原理是(促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子)
平喘药包括(支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药)
普萘洛尔更适用于(伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者)
普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是(阻断支
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