药品采购与验收培训课件.pptx

;;;;2有企业法定代表人签名或用印的销售人员授权委托书。

3销售人员的身份证复印件。

4合法销售发票。;四;六;八;临床科室急需使用《医院基本用药目录》以外、《江西省医疗机构网上药品集中招标采购中标目录》范围以内的药品，由临床医师填写临床首用药品申请单，科室主任提出申请、药剂科审核，经分管院长批准后，可一次性购买。;临床科室急需使用《江西省医疗机构网上药品集中招标采购中标目录》范围以外的药品，由临床医师填写临床首用药品申请单，科室主任提出申请、药剂科审核，经分管院长批准后，可一次性购买。后按上述第八条补办手续。;药品新品种准入制度;4.申请人所申请的药品应当符合本人专业特点，不允许跨专业申请。

5.药剂科在受理申请后，应结合该品种的有关资料，进行初步审查。初审内容包括：是否为省药品招标采购服务平台上目录内的药品，药品的厂家及价格情况，是否国家基药、医保情况并注明申请理由。;6.临床药学室负责新药资料的收集、整理、登记。审查申请理由是否充分、本院有无相同成分或类似成分、药理作用的药品、是否符合“一品两规”的要求、申请新药质量如何（如有多家企业生产同一成分的药品则应比较企业规模、诚信、服务、质量、价格等）。

7.审核后，药剂科将全部药品资料提交药事管理与药物治疗学委员会进行讨论批准，药事管理与药物治疗学委员会召开会议，对申请品种进行逐个审议，投票表决。;8.经药事管理与药物治疗学委员会批准同意引进的新药，药剂科少量购进，由申请科室试用，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察；属于省招标目录内的药品，可列入院《基本用药目录》，由药剂科按照药品采购制度规定组织采购。

9.临床特需、临时采购的药品，由临床医师申请，经本科科主任签字同意，临床分管院长签字，再交药剂科查明药品中标、价格、医保等情况，然后经主管院长批准后，药剂科按需要量一次性购买。;;;二、执行药品采购计划

经审批的药品采购计划交药库管理员执行，管理员在执行过程中，不得擅自更改计划数量、价格、生产厂家和采购渠道；采购过???中遇到供应企业拒送、缺货或价格变动等情况时要及时向科主任报告，科主任视情况进行处理，同时向分管院长报告，提出新的采购方案。;;麻醉、第一类精神药品的药库管理员应根据临床使用量，合理拟定药品采购计划，将麻、精药品采购计划单交药剂科主任、分管院长签字审核，管理员凭采购员电子印鉴卡在《医疗机构印鉴卡平台》上点击计划，定点医药公司接收计划、开票、送货。采购量原则上不超过三个月的使用量。认真执行审批程序。;;药品类易制毒化学品管理制度;4.禁止使用现金或实物进行药品类易制毒化学品的购买结算。

5.发现药品类易制毒化学品丢失、被盗、被抢或者其他流入非法渠道的情形，要立即向上级和保卫科汇报，启动《特殊管理药品突发事件应急预案》；保卫科应立即向当地公安机关报告，同时向所在地市场监督管理局和卫健委报告。

6.领用人须熟知药品类易制毒化学品的有关知识。

7.药品类易制毒化学品的领用量不应过大，批量领取避免积压。

8.领用人应按照保管人员的要求在相关的领用凭证上签字。;目录外药品临时采购管理制度;;;药库药品质量验收制度;4、验收时应根据有关法律、法规，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查。

（1）药品包装内所附说明书上应有生产企业的名称、地址、药品的通用名、规格、批准文号、有效期等，标签或说明书还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项以及贮藏条件。

（2）验收整件药品包装中有产品合格证。;（3）;验收药品时应按规定进行药品抽样调查、验收抽取的样品应具有代表性。;（8）做好“药品质量验收记录”，记录内容包括:供货单位、数量、到货日期、品名、单价、规格、批准文号、批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论和验收人员签字等项目，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

;（9）验收合格的药品，药品库保管员应在验收记录上签字或盖章，并有验收结论，办理入库手续，对货单不符、质量异常、药品包装破损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收，情节严重应报药剂科。;"两票制"是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以"两票"替代目前常见的七票、八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商不得超过2个。

公立医疗机构在药品验收入库时必须验明票、货、账三者一致方可入库，使用。公立医疗机构不仅要向配送药品流通企业索要、验证发票，还应当要求流通企业出具由生产企业提供的进货发票凭证，以便互相印证！;采购回的麻醉、精神药品，由指定的麻醉、一类精神药品管理人员与药库管理员双人负责和麻醉药品经营单位共同清点和验收，要求货到