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检验科四季度质控总结（精选多篇）

第一篇：检验科四季度质控总结

检验科季度质控总结

本季度我科较好的完成了季度任务，并超额完成医院下达的全年

任务。现就本季度检验前、中、后三个环节的质量控制做如下总结：

1检验前的质量控制

检验科对临床医护人员讲解宣传检验前过程的重要性和方法，使

其了解不同检测项目对标本采集的不同要求、注意事项及检测结果的

受影响因素等知识，严格按规定正确规范地采集标本或监督病人正确

留取标本。2检验中的质量控制。（1）重视标本的接收。

我科建立专门的标本接收和拒收登记，由检验人员对临床送检标

本进行核查签收。对不合格标本拒收，并向送检者说明拒收原因，必

要时直接与临床医护人员联系，要求重送标本。对接收和拒收标本均

记录并保存。（2）把好仪器、试剂关。

合格的设备和试剂是保证检验质量的前提。在检测仪器方面，制

定标准化设备管理文件，建立仪器设备档案，专人保管。（3）严格实

验室标准化操作规程。

我科参照全国临床检验操作规程和仪器、试剂盒操作说明书，对

所有的仪器设备和检测项目编写标准化操作规程。（4）做好室内质控。

通过室内质控可发现仪器、试剂误差波动规律并采取及时的纠正

措施，从而保证检验结果的稳定性和可靠性。检验科建立了室内质控

的标准化文件（SOP），建立质控原绐记录，质控图，每季度有质控

小结。检验后的质量控制。

建立双审核制度，先由操作者作为报告人进行初审，然后由经授

权的负责人进行复审。如发现漏检、错检、书写不规范、病人资料不

符合等情况，及时查对或与报告人联系，及时纠正。对有疑问或较异

常的结果可经复查后才发出。

第二篇：《检验科室内质控制度》

检验科室内质控制度

一、定量检测项目的每日质控

1.所有实用的,技术上可行的分析步骤都应使用质控品,并且与病人

标本以同样方式检测，非常规项目每周或每月进行测试。

2.质控包含于每批病人标本的检测或者是定时间隔内进行的检测

(不超过24小时),一般将室内质控品放在第1号，LIS特批号：99.未上

网的结果记录于登记本。失控判断规则执行Westgard多规则质控方

案。（1）.如质控结果在阈限(2SD)范围内,可以报告分析结果。（2）

12s警告,质控中一个是大于±2SD但小于3SD，仅作警告，并启动其

他规则判断质控数据，其他规则均符合，判断是随机错误，报告可发。

（3）13s失控：一个质控是大于±3SD，判断失控，对随机误差敏感。

（4）22s失控：如果两个连续的质控结果超过均值的+2s或-2s，判

断失控，对系统误差敏感。（5）R4s失控：两份质控物中，一个结果

超过均值+2s另一个结果超过均值-2s，判断失控，对随机误差敏感。

（6）41s失控：有4个连续的结果连续超过-1s或+1s，判断失控，

对系统误差敏感。（7）10X失控：10个连续的质控同时大于均值，

或小于均值,判断失控，对系统误差敏感。（8）出现失控应通知组长，

启动质控失控处理及原因分析程序处理。

3、急诊检测设备或替代设备的质控，按照设备比对计划进行试验，

确保检测结果的误差在CLIA88能力验证计划的可接受范围内。

4、出现失控时，当日报告不能发放，由组长启动质控失控处理及

原因分析程序进行处理，纠正后作出发出报告的决定，并将其记录在

各组室内质控专用登记本上。

二、定性检测项目的每日质控

1、实用的且技术上可行的所有定性操作步骤中应使用质控品。

2、每批病人标本检测跟随阴阳性对照并将质控结果记录。

3、如果质控结果符合要求（如阴性或阳性），定性结果可以报告。

4、如果质控结果不符合要求，则要求组长讨论解决。

5、组长启动质控失控处理及原因分析程序处理，作出相应的决定，

并将其记录在各组室内质控专用登记本上。

三、建立一个可接受的可信限RCV

1.每引进一种新的操作程序或一种新的质控，尽可能在一个多星

期里