病虫害对农药的抗性.pptVIP

抗药性的机制 行为(xíngwéi)机制 在药剂选择压力下，那些有利害虫生存的行为得以保存和发展，从而使害虫群体中具有这些行为的个体增多。 生理生化机制 （1）穿透性降低 （2）解读代谢增强 （3）靶标部位敏感性降低 （4）其他抗药性机制 第三十四页，共八十三页。 （1）穿透性降低 根据不同施药方式，杀虫剂穿透昆虫表皮、肠道或气管，经过吸收、运输、分布和贮存，最后到达靶标部位而起作用。 穿透性降低很少单独起作用，常与其他(qítā)抗药性因子相结合而增加抗药性。 表皮穿透降低与表皮结构变化有关，表皮结构变厚不利于药剂渗透，药剂不易被昆虫吸收 第三十五页，共八十三页。 （2）解毒代谢增强 解毒酶的种类很多，其中最为重要的是多功能氧化酶。 抗性害虫体内解毒酶的含量(hánliàng)或活性均有显著提高。 多功能氧化酶（multiple function oxidase， mfo） 水解酶：(主要是脂族酯酶)磷酸酯水解酶、羧酸酯水解酶 谷胱甘肽-S-转移酶(glutathion-s-fransferase，GSH) DDT-脱氯化氢酶及硝基还原酶 (dehychogenase) 第三十六页，共八十三页。 多功能氧化酶(也叫细胞色素P450酶系) 几乎能代谢(dàixiè)所有的杀虫剂。以下反应均可由mfo催化进行。 N-甲基羟基化 芳香族化合物的羟基化 环氧化作用 mfo O-，S-，N-脱烷基作用 硫醚形成亚砜或砜， 硫代磷酸酯的氧化 第三十七页，共八十三页。 P450酶系对杀虫剂代谢作用的增强是大多数重要害虫对杀虫剂产生高水平抗性和交互抗性的主要原因 与昆虫(kūnchóng)虫态的关系：鳞翅目昆虫(kūnchóng)中，幼虫期其mfo含量较多，并且因龄期增长而含量增加；而蛹、成虫中则减少。 与昆虫食性的关系：多食性>寡食性>单食性； 植食性>捕食性>寄生性 第三十八页，共八十三页。 细胞色素P450酶系的作用(zuòyòng)机理 Fe3+ P450 底物 H Fe3+ P450 e- 底物 H Fe2+ P450 底物 H Fe2+ O2 P450 H+ e- 底物 H FeOOH P450 H2O H+ 底物 H (FeO)3+ P450 底物 OH Fe3+ P450 底物 OH 第三十九页，共八十三页。 谷胱甘肽-S-转移酶（glutathion-S-transferase,GSH）：主要(zhǔyào)是脱烃基作用 脱氯化氢酶(dehydrogenase)：主要脱去HCl 水解酶：昆虫中的酯酶主要(zhǔyào)是B类酯酶，包括胆碱酯酶、磷酸酯酶和羧酸酯酶。与抗性有关的主要是羧酸酯酶，在昆虫对有机磷和拟除虫菊酯抗性中有着重要作用。 磷酸酯水解酶，主要水解磷酸酯的酯基 羧酸酯水解酶，主要水解含羧酸酯的有机磷 第四十页，共八十三页。 羧酸(suō suān)酯水解酶反应式 马拉硫磷 第四十一页，共八十三页。 磷酸酯水解酶反应式 马拉硫磷 第四十二页，共八十三页。 GSH 谷胱甘肽-S-转移酶反应式 甲基对硫磷 去甲基对硫磷 第四十三页，共八十三页。 DDT脱氯化氢酶反应式 DDT DDE 有机磷中硝基结构的化合物，如对硫磷等可被硝基还原酶代谢(dàixiè)为无毒物。 第四十四页，共八十三页。 有机(yǒujī)磷酸酯代谢 马 拉 硫 磷 ① 磷酸酯酶 ② 羧酸(suō suān)酯酶 ③ 谷胱甘肽-S-转移酶 ④ mfo ③ ④ ①④ ③ 甲 基 对 硫 磷 ③④ ①④ ②④ 第四十五页，共八十三页。 3、靶标部位(bùwèi)敏感性降低 有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的靶标乙酰胆碱酯酶（AChE） DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂的主要靶标钠通道 环戊二烯类杀虫剂的靶标GABA受体。 第四十六页，共八十三页。 AChE（乙酰胆碱酯酶） AChE的不敏感性主要由AchE变构引起，而AchE的变构则是结构基因的点突变造成的。例如，果蝇中的AChE是由一个独特的位点Ace