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一、当前临床应用的肌松药;1、1942年
2、1982年;以阻滞性质分:
1、去极化肌松药:;2倍ED95量;超短时 短时 中时;二、对琥珀胆碱评价;起效消除时效
酯酶分解;1、肌纤维成束收缩
肌痛、颅内压↑、眼内压↑、腹内压↑;1、上运动精神元损伤
闭合性颅脑外伤、卒中、脑炎、严重帕金森氏病;琥珀胆碱的作用机制;持续去极化作用对兴奋传递影响;去神经支配后神经肌肉接头受体变化;乙酰胆碱受体示意图;不同生理病理情况下,肌纤维膜乙酰胆碱受体亚型分布的变化示意图。;三、国内最近应用的新肌松药;一、决定起效因素
· 与强度关系;去极化肌松药和非去极化肌松药复合;1. 甾类单季铵;为维库溴铵1/6;1. 2ED95起效1-2分钟(拇内收肌);1. 2ED95临床时效24-43分钟,恢复指数9-10分钟,恢复 TOFR0.7 47-72分钟;1. 罗库溴铵初量0.6mg/kg后追加0.225mg/kg6次未出现蓄积,而维库溴铵4次出现蓄积;1. 取代Scc,2ED95;安全性;1. 罗库溴铵与维库溴铵相同,但没有3-OH代谢产物;顺式阿曲库铵;1. 强度是阿曲库铵的4-5倍;增加药量;2ED95 2分钟优良率
A 95% Cis67%
加大Cis剂量2分钟优良率
3ED95(80-90%)4ED95(97%);4ED95 68.3 ± 2.4min;自然恢复与药量无关;阿曲库铵;Hofmann消除产物
中枢神经兴奋强
通过血脑屏障
有心血管作用
消除依赖肝肾;1. 顺式阿曲库铵较阿曲库胺低5-10倍;当前第35页\共有40页\编于星期五\19点;Cis 22-35min;美维库铵;美维库铵;美维库铵的药效;不良反应一、当前临床应用的肌松药;1、1942年
2、1982年;以阻滞性质分:
1、去极化肌松药:;2倍ED95量;超短时 短时 中时;二、对琥珀胆碱评价;起效消除时效
酯酶分解;1、肌纤维成束收缩
肌痛、颅内压↑、眼内压↑、腹内压↑;1、上运动精神元损伤
闭合性颅脑外伤、卒中、脑炎、严重帕金森氏病;琥珀胆碱的作用机制;持续去极化作用对兴奋传递影响;去神经支配后神经肌肉接头受体变化;乙酰胆碱受体示意图;不同生理病理情况下,肌纤维膜乙酰胆碱受体亚型分布的变化示意图。;三、国内最近应用的新肌松药;一、决定起效因素
· 与强度关系;去极化肌松药和非去极化肌松药复合;1. 甾类单季铵;为维库溴铵1/6;1. 2ED95起效1-2分钟(拇内收肌);1. 2ED95临床时效24-43分钟,恢复指数9-10分钟,恢复 TOFR0.7 47-72分钟;1. 罗库溴铵初量0.6mg/kg后追加0.225mg/kg6次未出现蓄积,而维库溴铵4次出现蓄积;1. 取代Scc,2ED95;安全性;1. 罗库溴铵与维库溴铵相同,但没有3-OH代谢产物;顺式阿曲库铵;1. 强度是阿曲库铵的4-5倍;增加药量;2ED95 2分钟优良率
A 95% Cis67%
加大Cis剂量2分钟优良率
3ED95(80-90%)4ED95(97%);4ED95 68.3 ± 2.4min;自然恢复与药量无关;阿曲库铵;Hofmann消除产物
中枢神经兴奋强
通过血脑屏障
有心血管作用
消除依赖肝肾;1. 顺式阿曲库铵较阿曲库胺低5-10倍;当前第35页\共有40页\编于星期五\19点;Cis 22-35min;美维库铵;美维库铵;美维库铵的药效;不良反应
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