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浙江省2018版考前特训(2019年10月)加试30
分特训:11有机化学综合题的打破【含答案及分析】
姓名___________
班级____________
分数__________
题号
一
总分
得分
一、简答题
1.某研究小组按以下路线合成镇痛药哌替啶:
已知:RXRCNRCOOH
请回答:
(1)A―→B的反响种类是________。
以下说法不正确的选项是________(填字母)。
A.化合物A的官能团是硝基
B.化合物B可发生消去反响
C.化合物E能发生加成反响
D.哌替啶的分子式是C15H21NO2
(3)写出B+C―→D的化学反响方程式:
____________________________________
。
设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
_________________________________________
(5)写出同时切合以下条件的C的全部同分异构体的构造简式:
____________________________。
①分子中有苯环并且是苯环的邻位二代替物;
②1H-NMR谱表示分子中有6种氢原子;IR
谱显示存在碳氮双键
(C===N)。
为合成药物中间体X、Y,合成路线以下:
已知:NH2易被氧化。
请回答:
写出D的构造简式:____________________________________。
(2)写出A→B的化学反响方程式:__________________________________。
合成过程中A→D的目的是______________________________________。
以下说法不正确的选项是________(填字母)。
A.COCl2的分子中四个原子在同一平面,而E分子中原子不行能在同一平面
B.1molX最多能够与4molNaOH反响
C.D→X与D→Y的反响种类同样
D.Y是芬芳族化合物,分子中含2个手性碳原子
写出切合以下条件的B的全部同分异构体的构造简式
___________________________________________。
①能发生银镜反响;
②含有—NH2;
③含有苯环,苯环上有两个代替基且苯环上有两种不一样化学环境的氢原子
(6)设计从苯制备化合物E的合成路线。(用流程图表示,无机试剂任选)
____________________________________
3.肉桂醛F(CHCHCHO)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主假如按以下路线合成的:
已知:两个醛分子在NaOH溶液作用下能够发生反响,生成一种羟基醛:
请回答:
(1)D的构造简式为________;查验此中官能团的试剂为________________。
反响①~⑥中属于加成反响的是________(填序号)。
写出有关反响③的化学方程式:
____________________________________________________。
以下对于E的说法正确的选项是________(填字母)。
a.能与银氨溶液反响
b.能与金属钠反响
c.1molE最多能和3mol氢气反响
d.能够发生水解
(5)E的同分异构体有多种,写出此中切合以下条件的同分异构体的构造简式
_____________________________________。
①苯环上只有一个代替基,②属于酯类,能发生银镜反响。
:
4.香豆素()物界中的香豆素类化合物的母核
能够看作是邻烃基肉桂酸的内酯,它是一大类存在于植
。以下图是工业合成香豆素的两种方法:
已知:
①+CH2===CH—M+HX(M——烃基或含
酯基的其余代替基)
②
(CH3CO)2O+H2O―→2CH3COOH
请回答:
以下说法不正确的选项是________(填字母)。
A.化合物B、C简单被氧化
B.C与D反响生成E的反响种类是加成反响
C.在必定条件下,1molD与NaOH充分反响最多耗费3molNaOH
D.香豆素分子中全部原子共平面
(2)化合物A的构造简式是
_____________________________________________________。
写出切合以下条件的F的全部同分异构体的构造简式:
_________________________________________。
①1H-NMR谱显示苯环上有两种不一样化学环境的氢原子;
②能发生水解反响并能使溴的CCl4溶液退色;
③苯环侧链上无支链。
(4)E―→F的总化学方程式是___________________________________。
请写出方法二中制备F的合成路线(用流程图表示,无机试剂
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