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白斑;执助大纲;※白斑 (leukoplakia) 癌前病变;指发生在黏膜表面的白色斑块,不能被擦掉,不包括局部因素去除后可以消退的单纯性过角化。
;局部长期刺激
吸烟
饮酒
感染
营养不良
日晒;1.患病率:2-3%,平均恶变率<1%
2.男性多见
3.好发于50以上,平均60,30岁以下少见
4.部位:颊舌黏膜最多见。唇红、牙龈和口底
;均 质 型
非均质型
;界清
病变均匀,较为平坦
表面可以光滑、皱褶状、细颗粒状或浮石状
平齐或略高起,粗涩感;表面不规则
疣状
结节状
混杂有红斑、溃疡;(四)白斑镜下病理改变;白斑,上皮单纯增生
上皮过度正角化,颗粒层明显,棘层增生;疣状白斑
上皮过度角化,表面高低不平呈乳头状,颗粒层明显;(五)预后;2、恶变统计;3、预示癌变危险性的增高的表现;;小结:白斑 癌前病变;扁平苔藓;执助大纲;扁平苔藓(lichen planus);(一)扁平苔藓简介;不明
由T淋巴细胞介导, 类似于变态反应
始动因素不同、而临床和组织学表现相似的一组病变
始动因素可能包括牙科材料、精神压力、药物、感染;始动因素导致局部上皮基底细胞释放细胞因子(血管黏附分子表达增多)
大量T淋巴细胞被趋化并滞留在上皮与结缔组织交界处
在T细胞的介导下,上皮细胞凋亡, 基底层被破坏
;1、患病率 0.1—2.2%
15-60%口腔扁平苔藓可见皮肤损害
2、年 龄 30~60岁好发
3、性 别 女性多见 男:女=2:3
4、部 位 常对称
颊(后)、舌(侧缘)、唇、牙龈;网状型
糜烂型;最常见
呈交错的白色网纹
多见于双侧颊黏膜
网纹不明显时形成白色斑块,与白斑难以区别,常见于舌背;相对少见
黏膜萎缩而形成红色斑块(又称红斑型或萎缩型),病变中心常发生糜烂或溃疡, 边缘伴有白纹
疱型(较少见)糜烂型病变造成上皮与结缔组织分离
剥脱性龈病损(累及牙龈鲜红、光亮, 萎缩和糜烂) ;网状
丘疹
斑状
萎缩
溃疡
疱;前臂屈侧和小腿前部,呈多角型紫蓝色小丘疹,直径2 ~ 3mm,顶部扁平,可见细小的白纹
常有瘙痒感
;;;网纹型 可无,或仅有粗糙感和牵张感
萎缩 灼痛感及进食刺激性食物时疼痛
糜烂 疼痛较明显,进食困难;(四)扁平???藓病理改变;上皮细胞没有明显的非典型性
难区分轻微上皮发生异常增生
非特异性组织学表现,有类似的改变
苔藓样药物反应
苔藓样银汞反应
移植物抗宿主病
红斑狼疮;90%~ 100%在基底膜区见血纤蛋白原沉积
免疫球蛋白和补体较少;扁平苔藓(低倍)
锯齿状上皮钉突;基底细胞液化变性,形成水疱;带状淋巴细胞浸润;基底细胞液化变性,上皮下疱形成;固有层带状淋巴细胞浸润,并侵入上皮内;锯齿状上皮钉突
基底细胞液化,基底膜界限不清
带状淋巴细胞浸润;上皮与固有层界限不清
带状淋巴细胞浸润;常常见到上皮与固有层分离,形成间隙;;小结病理改变;良性病变,慢性持续,可长期处于无症状而不需治疗的状态,范围和严重程度波动
癌前状态,年恶变率<0.2%
萎缩型和糜烂型,上皮对致癌因子的屏障作用减弱,因此更易恶变,但目前尚无确切的支持证据;盘状红斑狼疮;执助大纲;盘状红斑狼疮(CHONIC DISCOID LUPUS ERYTHEMATASUS );免疫反应介导的结缔组织病(胶原血管病),口腔损害相似
系统性红斑狼疮(systemiclupus erythematosus,)
年轻女性,严重的多器官、多系统疾病
盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus, DLE),又称慢性红斑狼疮(chronic lupus erythematosus)
主要累及皮肤和口腔黏膜,预后较好
关节疼痛、内脏器官不会受累;自身免疫病
体液免疫和细胞免疫
;1、性别:女性多见
2、年龄:中年
3、位置:局限于皮肤(面部和头皮)及口腔黏膜(颊黏膜、牙龈和唇红),日晒后加重
;圆形红斑,表面干燥粗糙,有较多鳞屑
病变常此起彼伏,愈合区的皮肤萎缩,形成瘢痕,可伴有色素沉着或色素减少
累及毛囊造成永久性脱发
;呈蝴蝶斑
鲜红色斑,覆盖白色鳞屑,角质栓塞;约3%~25%的病人有,口腔单发少见
类似糜烂型扁平苔藓,形成表现多样的白色和红色病变
白色网纹病变:常散乱分布不对称,还可见于扁平苔藓一般不累及的腭穹窿区
红色病变:呈萎缩或浅表糜烂的不规则红斑,其边缘可见放射状排列的白色纤细条纹
牙龈损害为剥脱性龈病损;唇颊黏膜红斑样病损,糜烂,出血,结痂
;下唇红斑狼疮,发红肿胀,形成瘢痕(箭头);陈旧性病变中央萎缩,周围角化病损,白色放射状条纹;一般无全身症状
萎缩和糜烂的病变可造成患者疼痛,在进食刺激性食物时加重
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