不同浓度6-BA对白芨丛芽诱导的影响.docx

? ? 不同浓度6-BA对白芨丛芽诱导的影响 ? ? 李云海　黑有兰　陈丽华 Summary? ? 试验采用MS培养基为基础培养基，在添加0.5 mg/L NAA的情况下，分别添加不同浓度梯度的6-BA（0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L），研究不同浓度6-BA对白芨丛芽诱导增殖的影响。结果表明，6-BA浓度变化对白芨丛芽的诱导增殖具有显著的影响，在试验浓度范围内，白芨试管苗丛芽增殖数与6-BA浓度成正相关，而增殖丛芽的平均株高和平均叶宽则与6-BA浓度成负相关;当6-BA浓度为2.0 mg/L时，对白芨试管苗丛芽诱导增殖的效果最好，具体表现为试管苗丛芽的增殖数量多且较健壮。 Key? ? 白芨;6-BA浓度;组织培养;丛芽诱导 ? ? S567.239? ? ? ? ? ? A ? ?1007-5739（2019）15-0077-01 白芨（Bletilla striata（Thunb）Reichb. f.）是一种多年生兰科草本植物，又名明白芨、紫兰根、甘根、白给等[1]。我国白芨资源主要分布在陕西、河南、四川、云南等地，有研究认为，产于云南、四川的白芨质量最好[2]。白芨是一种传统的中药，其地下假鳞茎是白芨的主要药用部位，一般将白芨假鳞茎进行干燥后入药，主要药用功效是治疗各类外伤、肿瘤等，其含有的黏质多糖具有一定的抗癌作用[3]。另外，白芨假鳞茎具有很好的黏性，在工业上也可用作糊料[4]。 近年来，由于人们对野生白芨的过度采挖，导致野生白芨资源数量急剧下降。为了满足生产和市场需求，目前多采用组织培养的方法进行白芨种苗的快速繁育。鲁光耀等[5]对白芨组织培养快速繁殖体系进行了研究，采用MS液体悬浮培养的方式对白芨种苗进行快速繁殖。叶? 静等[6]在白芨种子无菌萌发及组织培养试管快繁体系建立研究中认为，MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA培养基适合白芨丛芽的增殖。李慧敏等[7]则在试验研究后得出了MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA+有机附加物适合白芨假鳞茎诱导的结论。 本试验在MS+0.5 mg/L NAA培养基的基础上，探究不同浓度6-BA（0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L）对白芨丛芽诱导增殖效果的影响，以期从中筛选出与该浓度NAA协同配合效果较好的6-BA浓度。 1? ? 材料与方法 1.1? ? 试验材料 供试材料为实验室保存的白芨基础苗。 1.2? ? 试验设计 试验在MS+NAA 0.5 mg/L培养基的基础上，根据添加6-BA浓度的不同设4个处理，分别为添加6-BA 0.5 mg/L（B1）、1.0 mg/L（B2）、1.5 mg/L（B3）和2.0 mg/L（B4）。将实验室保存的白芨基础苗均匀切分成每丛5苗的小丛，接种至4个不同浓度6-BA处理的培养基中，每处理接种5瓶（即5次重复），每瓶接入5小丛。把接种好的培养瓶置于温度21～23 ℃、光照强度1 500～2 000 lx、光照时间12 h/d的培养室中培养。 1.3? ? 调查统计 培养过程中，每周观察白芨丛芽生长情况。培养至第45天时，统计每个处理5瓶试管苗丛芽的增殖和生长情况（增殖芽数、平均株高、平均叶宽等），并进行生物统计学分析。 2? ? 结果与分析 2.1? ? 不同浓度6-BA对白芨丛芽增殖的影响 由表1可知，随着6-BA浓度的升高，白芨试管苗丛芽增殖倍数逐渐增大，当6-BA浓度为2.0 mg/L时，白芨试管苗丛芽增殖倍数达到最大，为7.12倍。经方差分析得出，处理B4与处理B1、B2、B3之間芽数差异达到极显著水平，处理B3与处理B2、B1之间芽数差异也达到极显著水平，处理B2和处理B1之间芽数差异不显著。说明在试验浓度范围内，白芨试管苗丛芽的增殖数与6-BA浓度成显著正相关。当6-BA浓度为2.0 mg/L时，白芨试管苗丛芽增殖最多，而且此时的试管苗丛芽仍较健壮。因此，就白芨丛芽增殖这一指标而言，与NAA 0.5 mg/L配合的适宜6-BA浓度为2.0 mg/L。 2.2? ? 不同浓度6-BA对白芨丛芽株高的影响 由表2可知，随着6-BA浓度的升高，白芨试管苗丛芽的平均株高逐渐降低。经方差分析可知，不同浓度6-BA处理对白芨试管苗丛芽株高的影响差异显著。进行多重比较发现，处理B1与处理B3、B4之间差异极显著，与处理B2之间差异显著;处理B2与处理B4之间差异极显著，与处理B3之间差异不显著;处理B3与处理B4之间差异不显著。说明处理B4（6-BA浓度为2.0 mg/L）白芨试管苗丛芽较矮壮，没有出现徒长等现象。 2.3? ? 不同浓度6-BA对白芨丛芽叶宽的影响 由表3可知，白芨试管苗丛芽平均叶宽与试验浓度范围内6-BA的浓度成负相关，即随着6