糖素雾化吸入疗法在儿科的应用.ppt

糖素雾化吸入疗法在儿科的应用;雾化吸入糖皮质激素在儿科应用范围;内 容;;Centers for Disease Control and Prevention. MMWR. 2007;56(28):713;儿童哮喘诊断标准;儿童哮喘治疗目标;儿童哮喘的防治原则;Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Updated 2009. ;中国儿童支气管哮喘诊断和防治指南 --2008;*患儿有明显呼吸困难，氧饱和度≤90％;即使已减至最低剂量，仍然要求3～6个月评估一次，以GINA所规定的完全控制为最终目标，予以长期维持;内 容;对阿根廷四个城市的1278名急性下呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物进行的病毒流行病学调查;毛细支气管炎的发病机制临床表现;毛细支气管炎的治疗; 逐渐减量(每1～3月调整一次治疗方案),寻找其最小有效剂量作为维持量,一般不小于布地奈德混悬液 0.25mg/d #疗程个体化，根据是否为高危患儿和病情稳定情况，因人而异，可酌情给3、6、9或12个月;组别;两组疗效比较（％）;Reijonen T et al Arch Pediatr Adolesc Med. 1996;第2个8周治疗后因遗传性过敏体质发生喘息而住院的患儿比例;内 容;支原体肺炎的定义病因发病机制;支原体肺炎的临床表现;1.Chu HW, Campbell JA, Harbeck RJ, et al. Effects of inhaled fluticasone on bronchial hyperresponsiveness and airway inflammation in Mycoplasma pneumoniae-infected mice. Chest. 2003;123(3 Suppl): 427S. 2.Chu HW, Campbell JA, Rino JG, et al. Inhaled fluticasone propionate reduces concentration of Mycoplasma pneumoniae, inflammation, and bronchial hyperresponsiveness in lungs of mice. J Infect Dis. 2004;189(6): 1119-27. 3.Matsuoka M, Narita M, Okazaki N, et al. Characterization and molecular analysis of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae clinical isolates obtained in Japan. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48(12): 4624-30.;*对于支原体肺炎有明显咳嗽，喘息，X线胸片肺部有明显炎症反应及肺不张患儿 #如支原体感染后患者有气道高反应性或X线胸片有小气道炎症病变,或肺不张未完全恢复;内 容;感染后咳嗽（PIC）的定义发病机制;感染后咳嗽（PIC）的临床特征和诊断线索;感染后咳嗽（PIC）的治疗;;;内 容;咳嗽变异性哮喘(CVA)的定义;CVA是引起儿童尤其是学龄前和学龄期儿童慢性咳嗽的常见原因之一;咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床表现;咳??变异性哮喘(CVA)的诊断;;;雾化吸入布地奈德治疗CVA：;教学资料糖素雾化吸入疗法在儿科的应用;雾化吸入糖皮质激素在儿科应用范围;内 容;;Centers for Disease Control and Prevention. MMWR. 2007;56(28):713;儿童哮喘诊断标准;儿童哮喘治疗目标;儿童哮喘的防治原则;Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Updated 2009. ;中国儿童支气管哮喘诊断和防治指南 --2008;*患儿有明显呼吸困难，氧饱和度≤90％;即使已减至最低剂量，仍然要求3～6个月评估一次，以GINA所规定的完全控制为最终目标，予以长期维持;内 容;对阿根廷四个城市的1278名急性下呼吸道感染住院患儿鼻咽抽吸物进行的病毒流行病学调查;毛细支气管炎的发病机制临床表现;毛细支气管炎的治疗; 逐渐减量(每1～3月调整一次治疗方案),寻找其最小有效剂量作为维持量,一般不小于布地奈德混悬液 0.25mg/d #疗程个