处方药销售管理.docxVIP

处方药销售管理制度 一、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。 二、销售处方药时，应由执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。 三、销售处方药必须凭医生开具的处方，方可调配。处方调剂人员经专业或岗位培训，考试合格并取得执业资格证书后上岗。 四、处方审核人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医生签名或签章，如有药品名称书写不清、药味重复、“妊娠禁忌”及超剂量情况，应拒绝调配并向顾客说明情况，经处方医生更正重新签名或签章后再调配。 五、处方所列药品不得擅自更改或代用。 六、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存5年备查，顾客必须取回处方的，应做好处方登记。 七、特殊管理药品调剂严格执行特殊管理药品规定，不符合规定的不予调配。 八、调配处方时，按处方顺序依次进行，调配完毕，经确认无误后由调配人和核对人签字后发给顾客。并在发药时认真核对患者姓名、服药贴数，同时向顾客说明需特殊处理的药品和服用方法、“药引”等。 九、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。 十、执业药师或药师不在岗时，不得销售处方药。