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化学品管理制度 化学品管理制度 一、目的 为了规范本中心内化学品在储存、使用等环节的管理，结合中心实际情况，特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于本中心化学品的储存、使用的安全管理。 三、职责 1．一般化学药品管理规定1.1存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。1.2化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。 化学品管理制度全文共4页，当前为第1页。1.3所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。1.4 化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。1.5保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。1.6易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。1.7、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。1.8建立化学试剂台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。 化学品管理制度全文共4页，当前为第1页。 化学品管理制度全文共4页，当前为第2页。2、危险药品的保管使用制度　　实验室的化学药品，从对环境影响的程度来看，可分为非危险品和危险品，前者危险性小（不是绝对没有），后者危险性大，如易燃、易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。2.1危险药品分类：　　①、剧毒品：　　a）、氰化物：氰化钾（KCN）、氰化钠（NaCN）、 氰化亚铜。　　b）、砷化物： 三氧化二砷（砒霜）、 五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亚砷酸钾（KAsO）。　　c）、汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）　　②、易燃品：　　乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、 二硫化碳、 甲酸乙酯、苯、 无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。　　③、易爆品： 过氧化钠（ Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。　　④、腐蚀物品： .　　盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。2.2 上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内；易燃品、易爆品、腐蚀性物品分类分区存放。2.3实验室禁止大批存放上述四类药品。剧毒品随用随领，用多少领多少，多余的当即归还。其余三类，视工作需要保存最小量。2.4 使用氰化物时，必须带上橡胶手套，手指破伤时不能使用。在酸性介质下不能使用，用完后的废物必须及时处理，注意保护环境。 化学品管理制度全文共4页，当前为第2页。 4、化验室试剂溶液使用管理规定 化学品管理制度全文共4页，当前为第3页。4.1 保证试剂溶液的质量4.1.1 试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。4.1.2 试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。4.1.3 容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。4.1.4 容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。 将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。4.2 试液的使用与保存4.2.1标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。4.2.2 溶液受日光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。4.2.3 试液的试剂瓶应放在试液橱内或无