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药品化妆品监管心得体会 药品管理法心得体会【篇一：关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会】关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会中华人民共和国药品管理法（以下简称药品管理法）１９８４年９月２０日第五届人民代表大会常务委员会第七次会议通过，施行十多年来，对加强药品管理，保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展发挥了极其重要的作用。 随着我国社会主义市场经济的逐步完善，政治经济体制改革的不断深化，除执法主体变化外，一些相关法律出台和企业集团的发展和企业所有制变化，有些内容已不相适应。 ２００１年２月２８日中华人民共和国主席令第４５号公布了修订后的药品管理法，自２００１年１２月１日起施行。 药品管理法是药品管理的基本法，是药品生产、经营、使用、研制和监督管理必须遵守的，要认真学习，坚决贯彻。 现在谈谈个人初步学习有关生产部分的体会，供参考。药品管理法的修订历时数年，听取了各方面的意见。 制药企业反映的问题如异地委托加工、药品质量抽检收费问题、地方保护限制排斥外地产品、医疗机构制剂室不要配制市场上能供应的产品等都纳入了药品管理法，作了明确规定。 修订后的药品管理法内容十分丰富，是药品法规、规定、管理办法制定的基础和依据。 是药品生产企业依法从事药品生产、经营、科研的依据。 要反复学习，细心领会，认真贯彻。 学习贯彻修订后的药品管理法应是医药行业今年的头等大事，企业各级领导和每位职工，要人人学习好，贯彻好，为新世纪我国制药工业健康发展作出贡献。