化学选择性必修3课件第3章 阶段重点突破练(四).pptx

一、常见有机化合物反应类型的判断 1.(2020·临泽县第一中学高二期中)下列反应属于加成反应的是;1;2.如图是以石油为原料的部分转化流程图，下列说法正确的是 ? A.反应①与反应③反应类型相同 B.反应①与反应④反应类型相同 C.反应③与反应④反应类型相同 D.反应②与反应④反应类型相同;解析　CH2==CH2与H2SO4(H—O—SO3H)反应生成C2H5O—SO3H，反应①是加成反应；C2H5O—SO3H与H2O(H—OH)反应生成H2SO4与C2H5OH，反应②是取代反应；丙烯(C3H6)经反应③④生成C3H5Br2Cl，增加了一个氯原子，两个溴原子，可推出反应③是取代反应，反应④是加成反应；因此反应①与反应④反应类型相同，为加成反应，故B正确。;A. 的分子式为C4H4O B.A的结构简式是CH2==CHCH2CH3 C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去;1;② ③HCHO＋ ④;下列说法正确的是 A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是 B.反应②属于还原反应 C.反应③属于取代反应 D.反应④属于消去反应;解析　根据反应①可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反应， 然后再发生消去反应，生成烯醛， 与CH3CHO发生反应最终 生成 ，A错误； 有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应，②反应过程中去氢，属于氧化反应，B错误； 反应③中苯环上与羟基邻位上的氢与甲醛发生加成反应生成 ， C错误； 反应④中由乙苯变为苯乙烯，属于消去反应，D正确。;5.(2020·新安县第一高级中学高二月考)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：;(1)化合物A的名称是___________。;(2)反应②和⑤的反应类型分别是__________、__________。;(3)写出C到D的反应方程式：______________________________________ _______。;1;(4)E的分子式：________。;(5)F中官能团的名称是_____________。;(6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式： ______________________________________________________。;解析　X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，X存在对称结构，符合要求的X的 结构简式有 、 、 、 。;(7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备 的合成路线： _______________________________________________(无机试剂任选)。;1;二、常见有机化合物的推断 6.(2019·宁夏育才中学高二下学期期末)某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为 ，该有机物不可能是 A. B. C. D.CH3CH2CH2CHO;7.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是 A.(CH3)3COH B.(CH3CH2)2CHOH C.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH;1;8.(2020·东莞中学月考)下列有关分子式为C8H10O的芳香族化合物的推断正确的是 A.若C8H10O能与溴水发生取代反应，则1 mol该有机物最多消耗2 mol Br2 B.若C8H10O能与NaOH溶液反应，则产物的化学式为C8H9ONa C.若C8H10O能发生消去反应，则该有机物只有一种结构 D.若C8H10O遇FeCl3溶液不发生显色反应，则苯环上只能有一个取代基;1;9.(2020·榆树一中高二期末)丙醛和另一种组成为CnH2nO的物质X的混合物3.2 g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8 g银，则混合物中所含X不可能是 A.甲基丙醛 B.丙酮 C.乙醛 D.丁醛;解析　反应中生成银的物质的量是10.8 g÷108 g·mol－1＝0.1 mol，根据方程式RCHO＋2[Ag(NH3)2]OH RCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O可知消耗醛的物质的量是0.05 mol，则混合物的平均相对分子质量是3.2÷0.