药品管理工作制度知识.pdfVIP

药品管理工作制度 一、 药品的验收入库 1、 凡购进的药品，药库保管员按供货单位所提供的合法票据或随 货同行逐品种验收。 2、 药品验收时应逐项检查以下标识：产品合格证、药品名称、产 地、规格、产品批号、生产日期、产品有效期、批准文号、供 应单位、购进数量及药品注册证号。 3、 药品入库前应填写完整的购进验收记录；通用名称、剂型、规 格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供应单位、购货数 量、购进价格、购进日期、质量状况、验收结论、验收人员等。 4、 验收时如发现实物与原始发票或随货同行所载数量、规格、质 量不符，须查明原因更正或退还，并在送货凭据上签字。 5、 药品验收无误后，凭随货同行连同微机入库单及时办理入库手 续，最长不能超过三日。 二、 药品的贮存与保管 1、 药品应按药品不同的性质及剂型特点在适当的条件下正确地 贮存与保管，并应注意：温度、湿度、通风、光线等条件防止 药品的过期失效、虫蚀、霉坏变质等造成不必要的损失。 2、 应根据药品的特性，全面考虑各种因素，选择适当的贮存条件 及保管办法，防止药品变质或延缓其变质速度。 ① 控制库内的湿度，保持相对湿度在 45～75%。 ② 根据不同药品贮存条件，对其标示、 “阴凉处”或“凉暗处”控制 温度不超过 20℃。对其标示的“冷处”控制温度在 2～10℃，可 放入冰箱内（可调至 2 ～10℃左右）。 ③ 一般药品贮存至室温： 1～30℃即可。 3、 加强效期药品的管理，随时注意贮存期限。随时检查，特别是 对有效期短（半年或一年）随时填报效期药品登记本，定期报 告，本着“先进先出、近期先用”的原则，以防过期失效，造 成损失。 三、 药品的养护、出库复核 1、 库房保管员对药品进行科学的贮存与保管。 2、 随时检查库存药品的贮存条件是否符合规定，并做好库房温、 湿度的监测与管理，每天上、下午各一次，定时对库房温、湿 度进行记录。 3、 如库房温、湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以 记录，并及时调整库存条件。 4、 应根据季节气候变化，拟定药品养护计划。循环抽查的周期一 般为一个季度，易变质的药物应缩短抽查周期，并列出重点养 护品种。 ①易氧化的的品种：恩氟烷、肾上腺素、酚磺乙胺（止血敏） 、乙烯 雌酚、维生素 E、盐酸普鲁卡因、盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、维生素 C 等。 ②易水解的药物：硝酸甘油、 阿司匹林、丙酸睾丸素、 氯化琥珀胆碱 （司克林）、盐酸普鲁卡因、硝酸毛果芸香碱（匹罗卡品） 、葡萄糖醛 酸内酯（肝泰乐） 、四环素类、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类、 洋地黄毒苷等。 ③易稀释的药物：氧化钙、甘油、青霉素类等。 ④易挥发的药物：恩氟烷、酊剂、十滴水等。 ⑤易溶化的药物： 以香豆脂、 可可豆脂为基质的栓剂， 以烯酸做溶媒 的制剂等。 并建立相应药品的档案，以控制药品质量，满足临床用药。 5、 由于特殊原因可能会出现问题的药品，易变质的药品及已发现 质量问题的药品的相邻批号药品，贮存时间过长的药品，应及 时报告，抽样送检，以便及时提出处理意见、改进养护措施。 6、 各药房向药库领取药品，除特殊情况外，一般是定期领取。 7、 药品在出库前一定应按药库微机出库单（四联）认真核实好： 药品名称、规格、产地、数量、批号、有效期等无误后再行出 库手续。 8、 应严格执行出库复核，药品出库时库房保管人员