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药品零售企业药品 药品零售企业药品 经营质量管理规范 1 2020 年 4 月 19 日 第二部分 药品零售企业 一、《药品经营质量管理规范》部分 序号 条款号 检查项目 1 总则 **00401 药品经营企业应当依法经营。 2 **00402 药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。 3 12301 4 **12401 质 5 量 *12501 管 企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动， 确保药品质量。 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照《规范》要求经营药 品。 6 理 *12601 企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员。 与 质量管理部门或者质量管理人员负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法 7 职 12602 责 8 12603 规及《规范》要求。 质量管理部门或者质量管理人员负责组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行。 9 *12604 质量管理部门或者质量管理人员负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。 文档仅供参考，不当之处，请联系改正。 文档仅供参考，不当之处，请联系改正。 PAGE 3 PAGE 3 2020 年 4 月 19 日 *12605 质量管理部门或者质量管理人员负责对所采购药品合法性的审核。 1212607列、销售等环节的质量管理工作。 12 12607 列、销售等环节的质量管理工作。 质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量查询及质量信息管理。 13 12608 质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量投诉和质量事故的调查 14 *12609 质量管理部门或者质量管理人员负责对不合格药品的确认及处理。 15 12610 质量管理部门或者质量管理人员负责假劣药品的报告 16 12611 质量管理部门或者质量管理人员负责药品不良反应的报告。 17 12612 质量管理部门或者质量管理人员负责开展药品质量管理教育和培训。 、处理及报告。 12613 质量管理部门或者质量管理人员负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。 12614 质量管理部门或者质量管理人员负责组织计量器具的校准及检定工作。 *12615 质量管理部门或者质量管理人员负责指导并监督药学服务工作。 质量管理部门或者质量管理人员负责其它应当由质量管理部门或者质量管理人员履行 21 12616 的职责。 22 人 员 管 理 12701 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。 *12801 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。 *12802 企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者 25 12901 具有药学专业技术职称。 39 文 从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。 2612902 26 12902 27 12903 28 12904 29 *13001 30 13101 31 13102 32 13201 33 13301 34 13401 35 *13402 36 *13501 37 13502 38 *13601 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。 培训工作应当做好记录并建立档案。 企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。 在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其它可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。 企业应当按照有关法律法规及《规范》规定，制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。 13602 企业应当对质量管理文件定期审核，及时修订。 件 40 *13701 41 *13801 企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效