波谱学PPT课件——红外光谱分析4IR2.ppt

酰胺Ⅲ带 酰胺Ⅱ带 酰胺Ⅰ带 酰胺Ⅰ带 羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置 化合物类型 吸收峰位置（cm-1） 醛 1735-1715 酮 1720-1710 酸 1770-1750 酯 1745-1720 酰胺 1700-1680（酰胺I带） 酸酐 1820和1760 （6）胺基 伯胺：在3300-3500cm-1出现双峰(?asN-H ?sN-H)，特征性较强 仲胺：在3500 cm-1有单峰 叔胺：红外光谱没有明显特征 成盐后伯胺、仲胺的?N-H均移向低频 基团 振动形式 吸收峰位 强度 备注 基团吸收带数据 2.4 红外谱图解析 1.红外谱解析要点及注意事项 （1）红外峰的三要素（位置、强度、峰形） （2）同一基团几种振动峰的相互印证 （3）注意区别和排除非样品谱带的干扰 如：H2O和CO2及微量杂质 （4）红外谱图解析顺序 先观察官能团区，找出该化合物存在的官能团，然后查看指纹区； （5）标准红外谱图的应用 最常见的红外标准谱图为萨特勒（Sadtler） 红外谱图集和DMS（docementation of molecular spectroscopy）卡片 例1：未知物分子式为C8H16，其红外谱图如下。 3. 官能团的特征吸收（1）脂肪烃 ①饱和烃 饱和烃与不饱和烃C-H键振动的分界线是3000 cm-1 ②烯烃 ?=C-H 3100 ~3000cm-1 ?C=C在双键区1680~1600 cm-1(w or m) 结构完全对称的双键是红外非活性，在该区无?C=C吸收 ?面外=C-H位于1000~650 cm-1，强度大，特征性强，其倍频出现在1800 cm-1 无 1820cm-1为910cm-1的倍频峰 （2）芳烃 ?=C-H 3100 ~3000cm-1 芳环的骨架振动?C=C在1650~1450 cm-1有2~4个吸收峰 在指纹区900~650cm-1有强吸收，芳环上H越多，振动频率越低，强度越强 在2000~1600cm-1有一组倍频弱峰，可辅助区别取代类型 2000~1600 3 2 1 取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰 位置对判断苯环取代类型有用 取代类型 C-H面外弯曲振动吸收峰位置（cm-1） 苯 670 单取代 770-730，710-690 二取代 1，2- 770-735 1，3- 810-750，710-690 1，4- 833-810 三取代 1，2，3- 780-760，745-705 1，2，4- 885-870，825-805 1，3，5- 865-810，730-675 四取代 1，2，3，4- 810-800 1，2，3，5- 850-840 1，2，4，5- 870-855 五取代 870 各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收（判断取代类型） = 苯环单取代特征峰 （3）羟基（醇和酚） 3200-3650cm-1，游离羟基的?O-H在3600 cm-1处有尖峰，缔合羟基在3300 cm-1附近有一强宽峰 醇?C-O在1150~1000 cm-1处有强峰，酚(与醇比)有p-?共轭，使单键键力常数增大，振动处在较高频 （4）羰基 最明显的特征是在1720 cm-1附近有强?C=O吸收峰，易辨认，也是酮的唯一特征峰 醛在2850和2740cm-1处还有费米共振双峰(?C-H 与?C-H的倍频) Exact absorption characteristic of type of carbonyl -1730 cm?1 in saturated aldehydes -1705 cm?1 in aldehydes next to double bond or aromatic ring 固、液态羧酸以二聚体存在，在3200 ~ 2500 cm-1的极宽峰是最主要的特征峰。在930cm-1附近(?面外O-H )的特征性也较强 丙酸钠的红外光谱 羧酸盐：羟基宽峰、1700 cm-1峰、930 cm-1峰 消失；1580和1400出现峰(COO- ?as ?s)。 酯的特征峰：1735 cm-1(s)、1300~1150 cm-1(s， C-O-C ?as) 、1140~1030 cm-1(w, C-O-C ?s) C=O in Esters 1735 cm?1 in saturated esters 1715 cm?1 in esters next to aromatic ring or a double bond (5)